Analizator HbA1c Analizator LD-100 POCT HbA1c Protable do wykrywania w czasie rzeczywistym Analizator HbA1c

Analizator HbA1c Analizator LD-100 POCT HbA1c Protable do wykrywania w czasie rzeczywistym Analizator HbA1c

Przeznaczenie

Analizator LD-100 POCT HbA1c jest przeznaczony do oznaczania procentowego stężenia hemoglobiny A1c (HbA1c) w ludzkiej krwi pełnej.Jest to półautomatyczny przyrząd używany do analizy hemoglobiny glikowanej i jest odpowiedni do wykrywania HbA1c w jednostkach medycznych na wszystkich poziomach.

Specyfikacje

ZASADA

• Wykorzystuje (powinowactwo do boranu) immunoturbidymetrię fluorescencyjną
• Włóż mieszaninę zawierającą fluorescencyjny koniugat boranowy do zintegrowanego kubka testowego i wymieszaj, aby wystarczająco się rozpuściła.
• Próbki krwi w kolektorze próbek są następnie umieszczane w buforze i mieszane w celu uwolnienia hemoglobiny z czerwonych krwinek.
• Całkowite stężenie hemoglobiny zależy od początkowego zredukowanego sygnału fluorescencji.
• Fluorescencyjne koniugaty boranowe wiążą się z glikozylowaną hemoglobiną, a glikozylowaną hemoglobinę określa się przez wykrywanie spadku ilości fluorescencyjnych składników aktywnych.
• Można określić procent glikozylowanej hemoglobiny w całkowitej hemoglobinie.

Funkcja

• Jednoetapowa obsługa, prosty proces użytkowania, łatwy do przetestowania HbA1c
• Przenośny, łatwy do przenoszenia
• Szybka prędkość tets,Wykrywanie w czasie rzeczywistym
• Zintegrowana bateria
• Przenośny, kompaktowy
• Cv<3%, doskonała korelacja z HPLC
• RFID do zarządzania partiami
• Kolorowy ekran dotykowy
• Drukarka zewnętrzna (Bluetooth)
• Port USB
• Wsparcie LIS

Wiarygodny

Użyj kroku

• Umieść wkład w analizatorze
• Wciśnij kulkę do odczynników
• Włóż próbkę do wkładu

Parametry wydajności

• Dokładność:Dokładność badana jest na materiale odniesienia w postaci próbek, a odchylenie względne wyników oznaczeń analizatora powinno zawierać się w granicach ±8%.
• Jednostka raportowania wyników: Hemoglobina glikowana (HbA1c) jest domyślnie raportowana w jednostkach IFCC (mmol/mol) i NGSP (%).
• Precyzja:Wykrywane są próbki o stężeniu 4,0%-6,5%, a współczynnik zmienności próbki (CV) wyników testu nie przekracza 3%.
• Wygląd zewnętrzny:Wygląd instrumentu jest schludny i czysty, a na powłoce powierzchniowej nie ma widocznego łuszczenia, ścierania, odklejonej powłoki i brudu;Tabliczka znamionowa i logo powinny być czytelne.Nie należy poluzowywać wszystkich elementów złącznych.Różne elementy regulacyjne mogą się obracać elastycznie i działać normalnie.Odczyty powinny być wyraźne na ekranie wyświetlacza.
• Liniowość:W zakresie 4%-16% HbA1c współczynnik korelacji liniowej r wyników badań powinien wynosić nie mniej niż 0,9900.
• Stabilność:W ciągu 8 godzin po włączeniu i ustabilizowaniu przyrządu testowana jest ta sama normalna próbka, a względne odchylenie wyników testu nie przekracza ±3%.
• Funkcje analizatora:Funkcja raportu wyjściowego w języku angielskim;Nieprawidłowa funkcja alarmu.
• Pozwolenie: Urząd jest organem pierwszego poziomu, a organ logowania jest organem pierwszego poziomu

Certyfikowany