Laboratoryjny analizator powinowactwa boranów POCT Hba1c OEM ODM

Analizator testów HbA1c Analiza wykrywania hemoglobiny LD-100 Poct HbA1c W pełni automatyczny analizator testowy

Przeznaczenie

Analizator HbA1c LD-100 to jednoetapowy analizator testowy HbA1c, przeznaczony do oznaczania zawartości hemoglobiny A1c (HbA1c) w ludzkiej krwi pełnej. Jest to w pełni automatyczny analizator do testowania HbA1c, jednoetapowy proces bez dodatkowego przyrządu.LD-100 jest bardzo mały i lekki niż inne analizatory tego samego typu, dzięki czemu może być odpowiedni do wykrywania HbA1c w jednostkach medycznych na wszystkich poziomach.

Specyfikacje

ZASADA

• Wykorzystuje (powinowactwo do boranu) immunoturbidymetrię fluorescencyjną
• Włóż mieszaninę zawierającą fluorescencyjny koniugat boranowy do zintegrowanego kubka testowego i wymieszaj, aby wystarczająco się rozpuściła.
• Próbki krwi w kolektorze próbek są następnie umieszczane w buforze i mieszane w celu uwolnienia hemoglobiny z czerwonych krwinek.
• Całkowite stężenie hemoglobiny zależy od początkowego zredukowanego sygnału fluorescencji.
• Fluorescencyjne koniugaty boranowe wiążą się z glikozylowaną hemoglobiną, a glikozylowaną hemoglobinę określa się przez wykrywanie spadku ilości fluorescencyjnych składników aktywnych.
• Można określić procent glikozylowanej hemoglobiny w całkowitej hemoglobinie.

Funkcja

• Testowanie jednoetapowe, w pełni automatyczny system
• Kategoria badanego produktu: Laboratorium
• Szybka prędkość testu i wysoka dokładność w ciągu 3 minut
• Środowisko pracy: standardowe
• Cv<3%, doskonała korelacja z HPLC
• Moc wejściowa: <60VA
• Kolorowy ekran dotykowy wystarczy kliknąć ekran i jest łatwy do odczytania

Wiarygodny

Użyj kroku

• Umieść wkład w analizatorze
• Wciśnij kulkę do odczynników
• Włóż próbkę do wkładu

Parametry wydajności

• Dokładność: Badany z materiałem odniesienia w postaci próbek, a odchylenie względne wyników oznaczeń analizatora powinno zawierać się w granicach ±8%.
• Precyzja:Wykrywane są próbki o stężeniu 4,0%-6,5%, współczynnik zmienności próbki (CV) wyników testu nie przekracza 3%.
• Liniowość:W zakresie 4%-16% HbA1c współczynnik korelacji liniowej wyników badań powinien wynosić nie mniej niż 0,9900.
• Stabilność:W ciągu 8 godzin po włączeniu i ustabilizowaniu się przyrządu względne odchylenie wyników testu nie przekracza ±3%.

Interfejs analizy

Kliknij przycisk Analiza w głównym interfejsie, aby wejść do programu do wykrywania próbek.Aby uzyskać szczegółowe informacje, patrz 5.3 Wykrywanie próbek.

Certyfikowany