Szczegóły Produktu:
|
Okres gwarancji jakości: | 24 miesiące | Wilgotność: | ≤60% |
---|---|---|---|
specyficzność: | 99,00% | wrażliwość: | 94,29% |
Czas na test: | W ciągu 15 minut | Grupa: | uniwersalny |
High Light: | Stabilny zestaw do testowania antygenów śliny,zestaw do wczesnego badania antygenów śliny,zestaw do testowania śliny zatwierdzony przez OEM |
Zestaw do szybkiego testu antygenu CoV-2 Zestaw szybkiego testu na antygen śliny Prosta obsługa 1 test Profesjonalne testowanie Zestaw do szybkiego testu
Przeznaczenie
Zestaw szybkiego testu służy do jakościowego wykrywania antygenu SARS-CoV-2 w próbkach ludzkiej śliny oraz osób, u których podejrzewano występowanie objawów w ciągu 9 dni od wystąpienia objawów.Wynik testu może być wykorzystany do wczesnej selekcji i szybkiego leczenia podejrzanej populacji, ale nie może być stosowany jako jedyna podstawa leczenia lub decyzji dotyczących postępowania z pacjentem. Dalsze wykrywanie kwasu nukleinowego należy przeprowadzić dla podejrzanej populacji, której wynik testu antygenowego jest dodatni lub ujemny.
Szczegóły Produktu
Przedmiot | Wartość |
Nazwa | Zestaw szybkiego testu SARS-CoV-2 antygenu śliny |
Numer modelu | LX-401601 |
Rodzaj | 1 test / zestaw |
Gwarancja | 24 miesiące |
Orzecznictwo | CE, MSDS |
Jakość | ISO1345, ISO9001 |
Temperatura przechowywania | 2 ℃ -30 ℃ |
Typ próbki | Ślina |
Objętość próbki | 3 pełne krople |
Specyfikacja | 78*34*125 MM |
Pakiet | Pojedyncze opakowanie |
Funkcja produktu
Zasada
Użyj kroku
Interpretacja wyników
POZYTYWNY: Pojawiają się dwie (2) wyraźne kolorowe linie.Jedna linia powinna znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a druga linia powinna znajdować się w obszarze testowym (T).
NEGATYWNY: W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna (1) kolorowa linia.W obszarze testowym (T) nie pojawia się żadna widoczna kolorowa linia.Wynik ujemny nie wskazuje na brak analitów w próbce, wskazuje jedynie, że poziom badanych analitów w próbce jest niższy od minimalnej granicy wykrywalności.
NIEWAŻNY: Nie pojawiają się kolorowe linie lub linia kontrolna nie pojawia się, co wskazuje na błąd operatora lub awarię odczynnika.Sprawdź procedurę testową i powtórz test z nowym urządzeniem testującym.
Źródła wirusów
Globalna mutacja wysokiej częstotliwości | Alfa / B.1.1.7 (Wielka Brytania) | Beta I B.1.351 (RPA) |
Gemma I P.1 (Brazylia) | Kappa I B.1.617.1 (Indie) | Delta I B.1.617.2 (Indie) |
C.37, itd | Alfa I B.1.17 (Wielka Brytania) | B.1.36.16.etc |
A.2.5 itd | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Wielka Brytania) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Itp. |
Certyfikat
Osoba kontaktowa: Ld
Tel: +8613480985156