Szczegóły Produktu:
|
Całkowita dokładność: | 98,02% | Warunki przechowywania: | 2 ℃ -30 ℃ |
---|---|---|---|
Czas na test: | W ciągu 15 minut | Grupa: | uniwersalny |
Fornat: | Kaseta | Kolor: | biały |
High Light: | Zestaw szybkiego testu antygenowego CE ślina,zestaw szybkiego testu antygenowego MSDS ślina,zestaw testowy śliny rtk 99% Swoistość |
Zestaw do szybkiego testu Zestaw do szybkiego testu antygenu śliny Zestaw 20 testów Wysoka dokładność do profesjonalnego użytku testowego
Przeznaczenie
Ten szybki zestaw testowy jest przeznaczony do jakościowego wykrywania antygenu SARS-CoV-2 w próbkach ludzkiej śliny od osoby podejrzanej o koronawirusa z objawami w ciągu 9 dni od początku.Dodatni wynik testu antygenowego może być wykorzystany do wczesnej selekcji i szybkiego leczenia podejrzanych populacji, ale nie może być podstawą diagnozy zakażenia SARS-CoV-2.Ujemne wyniki nie wykluczają zakażenia SARS-CoV-2 i nie powinny być wykorzystywane jako jedyna podstawa do podejmowania decyzji dotyczących leczenia lub postępowania z pacjentem.Dalsze wykrywanie kwasów nukleinowych należy przeprowadzić dla podejrzanej populacji, której wynik testu antygenowego jest dodatni lub ujemny.
Szczegóły Produktu
Przedmiot | Wartość |
Nazwa | Zestaw szybkiego testu SARS-CoV-2 antygenu śliny |
Numer modelu | LX-401603 |
Specyficzność | 99,00% |
Wrażliwość | 94,29% |
Rodzaj |
20 testów / zestaw |
Typ próbki | Ślina |
Gwarancja | 24 miesiące |
Certyfikat jakości | CE, MSDS |
Standard bezpieczeństwa | ISO13485, ISO9001 |
Objętość próbki | 3 pełne krople |
Test prędkości | <15 minut |
Funkcja produktu
Korzyść
Główne składniki
Uwaga
Użyj kroku
Interpretacja wyników
POZYTYWNY: Pojawiają się dwie (2) wyraźne kolorowe linie.Jedna linia powinna znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a druga linia powinna znajdować się w obszarze testowym (T).
NEGATYWNY: W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna (1) kolorowa linia.W obszarze testowym (T) nie pojawia się żadna widoczna kolorowa linia.Wynik ujemny nie wskazuje na brak analitów w próbce, wskazuje jedynie, że poziom badanych analitów w próbce jest niższy od minimalnej granicy wykrywalności.
NIEWAŻNY: Nie pojawiają się kolorowe linie lub linia kontrolna nie pojawia się, co wskazuje na błąd operatora lub awarię odczynnika.Sprawdź procedurę testową i powtórz test z nowym urządzeniem testującym.
Źródła wirusów
Globalna mutacja wysokiej częstotliwości | Alfa / B.1.1.7 (Wielka Brytania) | Beta I B.1.351 (RPA) |
Gemma I P.1 (Brazylia) | Kappa I B.1.617.1 (Indie) | Delta I B.1.617.2 (Indie) |
C.37, itd | Alfa I B.1.17 (Wielka Brytania) | B.1.36.16.etc |
A.2.5 itd | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Wielka Brytania) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
FAQ
30 ~ 70% zaliczki T / T, saldo przed dostawą, D / A, D / P itp. Czas dostawy zwykle 3-10 dni po otrzymaniu wpłaty.
Tak, jako producent możemy zaakceptować OEM/ODM
Jasne, dostarczymy wszystkie dokumenty i próbki potrzebne do rejestracji.
LABNOVATION TECHNOLOGIES, INC jest od wielu lat profesjonalnym dostawcą produktów medycznych i posiadamy ścisły dział kontroli jakości.
Tak, oczywiście, to jest cudowne, aby zaoszczędzić czas i łatwo złapać kluczowy punkt.Jeśli masz jakieś pytania, możesz do nas zadzwonić lub wysłać e-mail.
Certyfikat
Osoba kontaktowa: Ld
Tel: +8613480985156