logo
Wyślij wiadomość
  • Polish
Dom ProduktyZestaw do autotestu antygenu

ISO13485 Zestaw szybkiego wykrywania antygenu COVID-19 60% wilgotności

Orzecznictwo
Chiny Labnovation Technologies, Inc. Certyfikaty
Chiny Labnovation Technologies, Inc. Certyfikaty
Im Online Czat teraz

ISO13485 Zestaw szybkiego wykrywania antygenu COVID-19 60% wilgotności

ISO13485 Zestaw szybkiego wykrywania antygenu COVID-19 60% wilgotności
ISO13485 Zestaw szybkiego wykrywania antygenu COVID-19 60% wilgotności ISO13485 Zestaw szybkiego wykrywania antygenu COVID-19 60% wilgotności

Duży Obraz :  ISO13485 Zestaw szybkiego wykrywania antygenu COVID-19 60% wilgotności

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: LABNOVATION
Orzecznictwo: ISO13485,ISO9001,CE
Numer modelu: LX-401320
Zapłata:
Minimalne zamówienie: 10000 sztuk
Cena: negotiable
Szczegóły pakowania: Karton
Czas dostawy: 5-7 dni roboczych
Zasady płatności: T/T, D/A, D/P
Możliwość Supply: 500000/dzień

ISO13485 Zestaw szybkiego wykrywania antygenu COVID-19 60% wilgotności

Opis
Całkowita dokładność: 99,17% Warunki przechowywania: 2 ℃ -30 ℃
Okres trwałości: 24 miesiące Wilgotność: <60%
Grupa: Wszyscy ludzie Format: Kaseta
Podkreślić:

Zestaw do szybkiego wykrywania antygenu COVID 19

,

zestaw do szybkiego wykrywania antygenu ISO13485

,

zestaw do szybkiego wykrywania antygenu 60% wilgotności

Zestaw do szybkiego testu Zestaw do samotestowania Antige Zestaw do szybkiego testu COVID-19 Zestaw do samotestowania antygenu COVID-19


Przeznaczenie

  • To jakościowa detekcja
  • próbka próbki to wymaz z nosa
  • Wynik testu może być wykorzystany do wczesnej izolacji pacjentów z podejrzeniem infekcji
  • Warto zauważyć, że wynik nie może być wykorzystany jako jedyna podstawa diagnozy zakażenia SARS-CoV-2
  • Ujemne wyniki nie wykluczają zakażenia SARS-CoV-2 i nie powinny być wykorzystywane jako jedyna podstawa leczenia.
  • Dalsze wykrywanie kwasów nukleinowych należy przeprowadzić dla podejrzanej populacji, której wynik testu antygenowego jest dodatni lub ujemny

Szczegóły Produktu

Przedmiot Wartość
Numer modelu LX-401320
Rodzaj 20 testów/zestaw
Gwarancja 24 miesiące
Źródło prądu Instrukcja użytkowania
Certyfikat jakości CE, MSDS
Standard bezpieczeństwa ISO13485,ISO9001
Typ prosty Wymaz z nosa
Objętość próbki 3 pełne krople
Test prędkości 10 minut < x < 15 minut
Całkowita dokładność 99,17%
Wrażliwość 97,45%
Specyficzność 100%

ISO13485 Zestaw szybkiego wykrywania antygenu COVID-19 60% wilgotności 0
Funkcja produktu

  • Nie wymaga wstępnego przetwarzania, prosta obsługa, nie wymaga żadnego sprzętu pomocniczego
  • Szybki test, łatwy do interpretacji wyników w 15 minut
  • Transportowane i przechowywane w temperaturze pokojowej
  • Wysoka dokładność, czułość i specyficzność

ISO13485 Zestaw szybkiego wykrywania antygenu COVID-19 60% wilgotności 1
 
ISO13485 Zestaw szybkiego wykrywania antygenu COVID-19 60% wilgotności 2
Główne składniki

  • 20 kaset testowych
  • 20 probówek na próbki
  • 20 Bufor Ekstrakcji
  • 20 wacików
  • 1 stojak na lampę
  • 1 wkładka do opakowania

Użyj kroku

  • Otwórz zapieczętowaną torebkę i wyjmij kasetę testową.Połóż go twarzą do góry na czystej, suchej i płaskiej powierzchni.
  • Rozpakuj ekstrakcję próbki, dodaj całą ekstrakcję próbki do probówki, a następnie umieść probówkę w stojaku na probówki.
  • Delikatnie włóż całą chłonną końcówkę wacika (około 1,5 cm) do nozdrza.Obróć ściany nozdrza 5 lub więcej razy.Użyj tego samego wacika, aby powtórzyć kroki w drugim nozdrzu.

ISO13485 Zestaw szybkiego wykrywania antygenu COVID-19 60% wilgotności 3

  • Włóż wymazówkę do probówki z buforem do ekstrakcji.Dobrze wymieszać.Dobrze wymieszaj i ściśnij wacik 10-15 razy, dociskając ścianki probówki do wacika.Podczas wyjmowania przetocz główkę wacika o wewnętrzną ściankę probówek.
  • Zamknij wieczko probówki z próbką.Dodaj 3 pełne krople wymieszanego roztworu pionowo do dołka na próbkę (S) kasety testowej.
  • Odczytać wynik 15-20 minut po dodaniu próbki.Wynik uzyskany po 20 minutach jest nieprawidłowy.

ISO13485 Zestaw szybkiego wykrywania antygenu COVID-19 60% wilgotności 4
 
Interpretacja wyników

  • POZYTYWNY: Na membranie pojawiają się dwa kolorowe paski.W obszarze kontrolnym pojawia się jedno pasmo(C) a w obszarze testowym pojawia się kolejny pasek (T).

  • NEGATYWNY: W obszarze kontrolnym pojawia się tylko jeden kolorowy pasek (C).W obszarze testowym nie pojawia się widoczny kolorowy pasek(T).

  • NIEWAŻNY: Jeśli nie ma linii kontrolnej (C) lub tylko linia testowa (T) w oknie wyników test nie przebiegł poprawnie, a wyniki są nieważne.

 
ISO13485 Zestaw szybkiego wykrywania antygenu COVID-19 60% wilgotności 5
 
Źródła wirusów

Globalna mutacja wysokiej częstotliwości Alfa / B.1.1.7 (Wielka Brytania) Beta I B.1.351 (RPA)
Gemma I P.1 (Brazylia) Kappa I B.1.617.1 (Indie) Delta I B.1.617.2 (Indie)
C.37, itd Alfa I B.1.17 (Wielka Brytania) B.1.36.16.etc
A.2.5 itd A.23.1 Alfa I B.1.17 (Wielka Brytania)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. itp.

FAQ

  • MOQ: Limit MOQ to 10000 sztuk.
  • Data dostarczenia: Po potwierdzeniu zamówienia natychmiast zorganizujemy Twoje zamówienie i zaproponujemy szacowany termin dostawy.
  • Wysyłka: Wybieramy ładunek lotniczy lub ładunek oceaniczny
  • Czy można użyć naszego własnego pudła do pakowania/określonego pudła do pakowania:W przypadku zamówienia zbiorczego pudełko można dostosować, potwierdzimy projekt przed zapakowaniem.
  • Jak uzyskać wycenę: Podaj nam produkty i ilość, których potrzebujesz, zaoferujemy Ci naszą najlepszą cenę.
  • Czy możesz dla nas zaprojektować?: Przyjmujemy różne zamówienia OEM / ODM.

Inne informacje

  • Ten zestaw jest wykrywaczem jakościowym, który nie może określić dokładnej zawartości antygenu.
  • Test jest przeznaczony wyłącznie do użytku poza ciałem.
  • Nie stosować wewnętrznie.Unikać kontaktu buforu próbki ze skórą i oczami.
  • Trzymać z dala od dzieci.Żadne dziecko poniżej 18 roku życia nie powinno wykonywać testu bez nadzoru rodziców lub profesjonalnej pomocy.

  • Nieprzestrzeganie dokładnych instrukcji może wpłynąć na wynik testu.Ostateczną diagnozę musi potwierdzić lekarz.

  • Nie stosować testu, jeśli opakowanie jest uszkodzone.Nie używaj uszkodzonych komponentów testowych.

Certyfikat
ISO13485 Zestaw szybkiego wykrywania antygenu COVID-19 60% wilgotności 6

Szczegóły kontaktu
Labnovation Technologies, Inc.

Osoba kontaktowa: Miss. Aimee li

Faks: 86-755-86368318

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)