Szczegóły Produktu:
|
Całkowita dokładność: | 99,17% | Warunki przechowywania: | 2 ℃ -30 ℃ |
---|---|---|---|
Okres trwałości: | 24 miesiące | Wilgotność: | <60% |
Grupa: | Wszyscy ludzie | Format: | Kaseta |
Podkreślić: | Zestaw do szybkiego wykrywania antygenu COVID 19,zestaw do szybkiego wykrywania antygenu ISO13485,zestaw do szybkiego wykrywania antygenu 60% wilgotności |
Zestaw do szybkiego testu Zestaw do samotestowania Antige Zestaw do szybkiego testu COVID-19 Zestaw do samotestowania antygenu COVID-19
Przeznaczenie
Szczegóły Produktu
Przedmiot | Wartość |
Numer modelu | LX-401320 |
Rodzaj | 20 testów/zestaw |
Gwarancja | 24 miesiące |
Źródło prądu | Instrukcja użytkowania |
Certyfikat jakości | CE, MSDS |
Standard bezpieczeństwa | ISO13485,ISO9001 |
Typ prosty | Wymaz z nosa |
Objętość próbki | 3 pełne krople |
Test prędkości | 10 minut < x < 15 minut |
Całkowita dokładność | 99,17% |
Wrażliwość | 97,45% |
Specyficzność | 100% |
Funkcja produktu
Główne składniki
Użyj kroku
Interpretacja wyników
POZYTYWNY: Na membranie pojawiają się dwa kolorowe paski.W obszarze kontrolnym pojawia się jedno pasmo(C) a w obszarze testowym pojawia się kolejny pasek (T).
NEGATYWNY: W obszarze kontrolnym pojawia się tylko jeden kolorowy pasek (C).W obszarze testowym nie pojawia się widoczny kolorowy pasek(T).
NIEWAŻNY: Jeśli nie ma linii kontrolnej (C) lub tylko linia testowa (T) w oknie wyników test nie przebiegł poprawnie, a wyniki są nieważne.
Źródła wirusów
Globalna mutacja wysokiej częstotliwości | Alfa / B.1.1.7 (Wielka Brytania) | Beta I B.1.351 (RPA) |
Gemma I P.1 (Brazylia) | Kappa I B.1.617.1 (Indie) | Delta I B.1.617.2 (Indie) |
C.37, itd | Alfa I B.1.17 (Wielka Brytania) | B.1.36.16.etc |
A.2.5 itd | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Wielka Brytania) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | itp. |
FAQ
Inne informacje
Trzymać z dala od dzieci.Żadne dziecko poniżej 18 roku życia nie powinno wykonywać testu bez nadzoru rodziców lub profesjonalnej pomocy.
Nieprzestrzeganie dokładnych instrukcji może wpłynąć na wynik testu.Ostateczną diagnozę musi potwierdzić lekarz.
Nie stosować testu, jeśli opakowanie jest uszkodzone.Nie używaj uszkodzonych komponentów testowych.
Certyfikat
Osoba kontaktowa: Miss. Aimee li
Faks: 86-755-86368318