Szczegóły Produktu:
|
Całkowita dokładność: | 98,02% | Okaz: | Ślina |
---|---|---|---|
Okres gwarancji jakości: | 18 miesięcy | Grupa: | uniwersalny |
Temperatura przechowywania: | 2 ℃ -30 ℃ | Pakiet: | 1 test / zestaw |
Specyfikacja: | 78*34*125 MM | Podanie: | Codzienne kontrole |
High Light: | Zestawy do testów na ślinę w jednym opakowaniu,zestawy do testów na ślinę w domu ISO 9001,zestaw do szybkiego testu 98 |
Test antygenu śliny SARS-CoV-2 Zestaw szybkiego testu antygenu śliny, opakowanie pojedyncze Autotest do użytku domowego
Przeznaczenie
Ten szybki zestaw testowy jest przeznaczony do jakościowego wykrywania antygenu SARS-CoV-2 w próbkach ludzkiej śliny od osoby podejrzanej o koronawirusa z objawami w ciągu 9 dni od początku.Dodatni wynik testu antygenowego może być wykorzystany do wczesnej selekcji i szybkiego leczenia podejrzanych populacji, ale nie może być podstawą diagnozy zakażenia SARS-CoV-2.Ujemne wyniki nie wykluczają zakażenia SARS-CoV-2 i nie powinny być wykorzystywane jako jedyna podstawa do podejmowania decyzji dotyczących leczenia lub postępowania z pacjentem.Dalsze wykrywanie kwasów nukleinowych należy przeprowadzić dla podejrzanej populacji, której wynik testu antygenowego jest dodatni lub ujemny.
Szczegóły Produktu
Przedmiot | Wartość |
Numer modelu | LX-401602 |
Pakiet | 1 test / zestaw, opakowanie pojedyncze |
Gwarancja | 18 miesięcy |
Standard bezpieczeństwa | ISO13485 |
Typ próbki | Ślina |
Objętość próbki | 3 pełne krople |
Test prędkości | W ciągu 15 minut |
Posługiwać się | Do autotestu w domu |
Specyficzność | 99,00% |
Wrażliwość | 94,29% |
Funkcja produktu
Test Zasada
Główne składniki
Użyj kroku
Interpretacja wyników
POZYTYWNY: Pojawiają się dwie (2) wyraźne kolorowe linie.Jedna linia powinna znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a druga linia powinna znajdować się w obszarze testowym (T).
NEGATYWNY: W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna (1) kolorowa linia.W obszarze testowym (T) nie pojawia się żadna widoczna kolorowa linia.Wynik ujemny nie wskazuje na brak analitów w próbce, wskazuje jedynie, że poziom badanych analitów w próbce jest niższy od minimalnej granicy wykrywalności.
NIEWAŻNY: Nie pojawiają się kolorowe linie lub linia kontrolna nie pojawia się, co wskazuje na błąd operatora lub awarię odczynnika.Sprawdź procedurę testową i powtórz test z nowym urządzeniem testującym.
Źródła wirusów
Globalna mutacja wysokiej częstotliwości | Alfa / B.1.1.7 (Wielka Brytania) | Beta I B.1.351 (RPA) |
Gemma I P.1 (Brazylia) | Kappa I B.1.617.1 (Indie) | Delta I B.1.617.2 (Indie) |
C.37, itd | Alfa I B.1.17 (Wielka Brytania) | B.1.36.16.etc |
A.2.5 itd | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Wielka Brytania) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Korzyść
Osoba kontaktowa: Ld
Tel: +8613480985156