Dom ProduktyZestaw do szybkiego testu antygenowego

Szybki wymaz z jamy nosowo-gardłowej Zestaw testowy antygenu COVID-19 dla podejrzanej populacji

Orzecznictwo
Chiny Labnovation Technologies, Inc. Certyfikaty
Chiny Labnovation Technologies, Inc. Certyfikaty
Im Online Czat teraz

Szybki wymaz z jamy nosowo-gardłowej Zestaw testowy antygenu COVID-19 dla podejrzanej populacji

Szybki wymaz z jamy nosowo-gardłowej Zestaw testowy antygenu COVID-19 dla podejrzanej populacji
Szybki wymaz z jamy nosowo-gardłowej Zestaw testowy antygenu COVID-19 dla podejrzanej populacji Szybki wymaz z jamy nosowo-gardłowej Zestaw testowy antygenu COVID-19 dla podejrzanej populacji

Duży Obraz :  Szybki wymaz z jamy nosowo-gardłowej Zestaw testowy antygenu COVID-19 dla podejrzanej populacji

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: LABNOVATION
Orzecznictwo: ISO13485,ISO9001,CE
Numer modelu: LX-401301
Zapłata:
Minimalne zamówienie: 10000 sztuk
Cena: Negotiation
Szczegóły pakowania: Karton
Czas dostawy: 5-7 dni roboczych
Zasady płatności: T/T, D/A, D/P
Możliwość Supply: 500000/dzień

Szybki wymaz z jamy nosowo-gardłowej Zestaw testowy antygenu COVID-19 dla podejrzanej populacji

Opis
Czas na test: W ciągu 10-15 minut Okres gwarancji jakości: 24 miesiące
Grupa: uniwersalny Warunki przechowywania: 2 ℃ -30 ℃
Zamrażać: Nie zamrażać Światło słoneczne: Unikać
High Light:

Oropharynx Swab covid 19 zestaw do badania antygenu

,

zestaw do badania antygenu wymaz z nosa covid 19

,

zestaw do szybkiego testu antygenowego MSDS

Zestaw szybkiego testu antygenowego Zestaw szybkiego testu antygenowego COVID-19 Wysokiej jakości prosty w obsłudze Zestaw do szybkiego testu antygenowego

 

Przeznaczenie

Ten szybki zestaw testowy jest przeznaczony do jakościowego wykrywania infekcji SARS-CoV-2 u pacjentów.Jest przeznaczony wyłącznie do użytku profesjonalnego.Jest to pomoc w diagnostyce pacjentów z podejrzeniem zakażenia SARS-CoV-2 w połączeniu z obrazem klinicznym i wynikami innych badań laboratoryjnych.Wyniki z tego zestawu testowego nie powinny być wykorzystywane jako jedyna podstawa do diagnozy.

Szczegóły Produktu

Przedmiot Wartość
Nazwa produktu Zestaw do szybkiego testu antygenu SARS-CoV-2
Numer modelu LX-401301
Rodzaj 20 testów/zestaw
Wrażliwość 98,04%,
Specyficzność 100%
Całkowita dokładność > 99%
Gwarancja 24 miesiące
Certyfikat jakości CE
Standard bezpieczeństwa ISO13485, MSDS
Typ próbki Wymaz z nosa, jamy ustnej i gardła
Objętość próbki 3 pełne krople
Test prędkości W ciągu 10-15 minut


Szybki wymaz z jamy nosowo-gardłowej Zestaw testowy antygenu COVID-19 dla podejrzanej populacji 0
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

 

 

 

 

 

 

 

Przewaga produktu

  • Prostota: jest niezwykle łatwy w użyciu dzięki prostym do zrozumienia instrukcjom.
  • Szybko: Po ekstrakcji próbki wystarczy 10-15 minut, aby wynik został odzwierciedlony na urządzeniu testującym.
  • Niezawodny: certyfikat CE, ISO13485, ścisła kontrola jakości, wysoka jakość
  • Rurka ekstrakcyjna jest w pełni zamknięta do utylizacji

 

Szybki wymaz z jamy nosowo-gardłowej Zestaw testowy antygenu COVID-19 dla podejrzanej populacji 1

Główne składniki

  • 20 kaset testowych
  • 20 probówek na próbki
  • 2 bufory do ekstrakcji próbek
  • 20 wacików
  • 1 wkładka do opakowania

Szybki wymaz z jamy nosowo-gardłowej Zestaw testowy antygenu COVID-19 dla podejrzanej populacji 2
Użyj kroku

  • Dodaj 550Ekstrakcja próbki μL (około 22-24 krople) do probówki.
  • Włóż wymazówkę do probówki z próbką wstępnie napełnionej buforem do ekstrakcji.Dobrze wymieszaj i ściśnij wacik 10-15 razy, dociskając ścianki probówki do wacika.
  • Podczas wyjmowania przetocz główkę wacika o wewnętrzną ściankę probówek.Postaraj się uwolnić jak najwięcej płynu.Zużyty wacik należy usunąć zgodnie z protokołem usuwania odpadów stanowiących zagrożenie biologiczne.
  • Zamknąć zatyczkę probówki z próbką.
  • Dodaj 3 pełne krople wymieszanego roztworu pionowo do dołka próbki (S) kasety testowej.

Szybki wymaz z jamy nosowo-gardłowej Zestaw testowy antygenu COVID-19 dla podejrzanej populacji 3
 
Interpretacja wyników

  • POZYTYWNY: Pojawiają się dwie (2) wyraźne kolorowe linie.Jedna linia powinna znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a druga linia powinna znajdować się w obszarze testowym (T).

  • NEGATYWNY: W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna (1) kolorowa linia.W obszarze testowym (T) nie pojawia się żadna widoczna kolorowa linia.

  • NIEWAŻNY:Nie pojawiają się kolorowe linie lub linia kontrolna nie pojawia się, co wskazuje na błąd operatora lub awarię odczynnika.

 
Szybki wymaz z jamy nosowo-gardłowej Zestaw testowy antygenu COVID-19 dla podejrzanej populacji 4
 
Źródła wirusów

Globalna mutacja wysokiej częstotliwości Alfa / B.1.1.7 (Wielka Brytania) Beta I B.1.351 (RPA)
Gemma I P.1 (Brazylia) Kappa I B.1.617.1 (Indie) Delta I B.1.617.2 (Indie)
C.37, itd Alfa I B.1.17 (Wielka Brytania) B.1.36.16.etc
A.2.5 itd A.23.1 Alfa I B.1.17 (Wielka Brytania)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Inni

 

Certyfikat
Szybki wymaz z jamy nosowo-gardłowej Zestaw testowy antygenu COVID-19 dla podejrzanej populacji 5

Podanie

  • Podejrzana populacja (Rodziny i bliskie kontakty potwierdzonych lub podejrzewanych przypadków)
  • Grupy wysokiego ryzyka (osoby starsze i dzieci z podstawową chorobą lub osoby o słabej odporności)
  • Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom
  • Zakład Podstawowej Opieki Zdrowotnej

Ograniczenia

  • Odczynnik ten jest jakościowym odczynnikiem wykrywającym, który nie może określić dokładnej zawartości antygenu.
  • Wyniki testu tego odczynnika służą wyłącznie jako odniesienie dla klinicystów i nie powinny być traktowane jako jedyna podstawa diagnozy klinicznej i leczenia.Należy rozważyć postępowanie kliniczne z pacjentami w świetle ich objawów/objawów, historii choroby, innych badań laboratoryjnych i odpowiedzi na leczenie.
  • Ograniczona przez metodę odczynnika do wykrywania antygenu, najniższa granica wykrywalności (analiza wrażliwości) jest ogólnie niższa niż w przypadku wykrywania kwasu nukleinowego, więc naukowcy mają do czynienia z wynikiem ujemnym, aby poświęcić więcej uwagi, należy połączyć z innymi wynikami testów kompleksową ocenę, poradę, aby wątpić negatywny wynik wykrycia kwasu nukleinowego lub metody identyfikacji kultury izolacji wirusa do przeglądu.
  • Wyniki fałszywie ujemne mogą być spowodowane nieuzasadnionym pobieraniem próbek, transportem i obróbką oraz niską wiremią w próbkach.

FAQ

  • MOQ to ?

Mamy limit MOQ, który wynosi 10000 sztuk.

  • Jaki masz certyfikat?

CE, ISO9001, ISO13485

  • Data dostarczenia?

Po potwierdzeniu zamówienia natychmiast zorganizujemy Twoje zamówienie i zaproponujemy szacowany termin dostawy.

  • Zaakceptować OEM/ODM?

Tak, akceptujemy OEM/ODM.

  • Wysyłka?

Ładunek lotniczy lub ładunek oceaniczny.

  • Metoda płatności

Konto firmowe.

 

 

 

 

 

 

Szczegóły kontaktu
Labnovation Technologies, Inc.

Osoba kontaktowa: Ld

Tel: +8613480985156

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)