|
Szczegóły Produktu:
|
| Czas na test: | 10 | Okres trwałości: | 24 miesiące |
|---|---|---|---|
| Grupa: | Wszyscy ludzie | Warunki przechowywania: | 2 ℃ -30 ℃ |
| Materiał: | Plastikowy | Światło słoneczne: | Unikać |
| Zamrażać: | Nie dozwolony | Wilgotność: | ≤60% |
| High Light: | Zestaw szybkiego testu antygenu CoV 19,99,00% Zestaw szybkiego testu antygenu |
||
Zestaw do szybkiego testu CoV-19 Zestaw do szybkiego testu antygenu Prosta obsługa z wysoką dokładnością Test wstępny Użyj zestawu do szybkiego testu antygenu
Przeznaczenie
Zestaw szybkiego testu SARS-CoV-2 antygen przeznaczony jest do profesjonalnego wykrywania antygenu sars-cov-2 w zakażeniu wymazem z nosogardzieli lub jamy ustno-gardłowej, test dostarcza wstępnych wyników badania.Stanowi pomoc w diagnostyce pacjentów z podejrzeniem zakażenia SARS-CoV-2 w połączeniu z obrazem klinicznym i wynikami innych badań laboratoryjnych.Należy zwrócić uwagę, że wynik testu nie powinien stanowić jedynej podstawy diagnozy.
Szczegóły Produktu
| Przedmiot | Wartość |
| Marka | Labnowacje |
| Nazwa produktu | Zestaw do szybkiego testu antygenu SARS-CoV-2 |
| Numer modelu | LX-401301 |
| Rodzaj | 20 testów/pudełko |
| Wrażliwość | 98,04%, |
| Specyficzność | 100% |
| Dokładność | >99,00% |
| Gwarancja | 24 miesiące |
| Certyfikat jakości | CE |
| Standard bezpieczeństwa | ISO13485, MSDS |
| Typ próbki | Wymaz z nosa, jamy ustnej i gardła |
| Objętość próbki | 3 pełne krople |
| Test prędkości | W ciągu 15 minut |
| Klasyfikacja | Zestaw do szybkiego testu IVD |
![]()
Funkcja produktu
![]()
Korzyść
Główne składniki
![]()
Zachowanie próbki
Próbki wymazów z nosogardzieli oraz wymazy z jamy ustnej i gardła należy przetworzyć jak najszybciej po pobraniu próbki.Jeśli testu nie można wykonać natychmiast, próbka powinna być przechowywana w stanie zamkniętym, przechowywana w temperaturze 2~8 ℃ przez 8 godzin i przechowywana w temperaturze poniżej -20 ℃ przez 1 miesiąc.Nie zaleca się przechowywania długoterminowego.
Użyj kroku
![]()
Interpretacja wyników
POZYTYWNY: Pojawiają się dwie (2) wyraźne kolorowe linie.Jedna linia powinna znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a druga linia powinna znajdować się w obszarze testowym (T).
NEGATYWNY: W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna (1) kolorowa linia.W obszarze testowym (T) nie pojawia się żadna widoczna kolorowa linia.
NIEWAŻNY:Nie pojawiają się kolorowe linie lub linia kontrolna nie pojawia się, co wskazuje na błąd operatora lub awarię odczynnika.
![]()
Źródła wirusów
| Globalna mutacja wysokiej częstotliwości | Alfa / B.1.1.7 (Wielka Brytania) | Beta I B.1.351 (RPA) |
| Gemma I P.1 (Brazylia) | Kappa I B.1.617.1 (Indie) | Delta I B.1.617.2 (Indie) |
| C.37, itd | Alfa I B.1.17 (Wielka Brytania) | B.1.36.16.etc |
| A.2.5 itd | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Wielka Brytania) |
| B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certyfikat
![]()
FAQ
Jeśli masz jakieś pytania, możesz do nas zadzwonić lub wysłać nam e-mail lub WhatsApp.
CE, ISO9001, ISO13485
Minimalne zamówienie to 10000 sztuk
Ekspresowym, lotniczym lub morskim
Jasne, dostarczymy wszystkie dokumenty i próbki potrzebne do rejestracji.
Osoba kontaktowa: Ld
Tel: +8613480985156