Szczegóły Produktu:
|
Czas na test: | <15 min | Całkowita dokładność: | 99,30% |
---|---|---|---|
Okres gwarancji jakości: | 24 miesiące | Grupa: | uniwersalny |
Warunki przechowywania: | 2 ℃ -30 ℃ | Pakiet: | 1 Testy / Zestaw |
High Light: | Pojedynczy zestaw do autotestu antygenu,zestaw do autotestu antygenu 99,30% |
Zestaw do szybkiego testu SARS-CoV-2 Zestaw do szybkiego testu antygenu SARS-CoV-2 Pojedyncze opakowanie Zestaw do szybkiego testu antygenowego o wysokiej swoistości
Przeznaczenie
Zestaw szybkiego testu SARS-CoV-2 Antigen jest przeznaczony do jakościowego wykrywania antygenów nukleokapsydowych wirusa SARS-CoV-2 w wydzielinie przedniej części nosa u osób podejrzanych o COVID-19.Jest przeznaczony do indywidualnego samotestowania, wynik testu może być wykorzystany do wczesnego samobadania.Może służyć jako podstawa do oceny, czy infekcja jest czy nie.
Szczegóły Produktu
Przedmiot | Wartość |
Numer modelu | LX-401302 |
Pakiet | 1 Testy/Zestaw |
Gwarancja | 24 miesiące |
Certyfikat jakości | CE, MSDS, ISO9001 |
Standard bezpieczeństwa | ISO13485 |
Typ próbki | Próbka do nosa |
Objętość próbki | 3 pełne krople |
Test prędkości | W ciągu 15 minut |
Specyficzność | 100,00% |
Wrażliwość | 97,45% |
Zasada testu
Ten szybki zestaw to test immunochromatograficzny, który wykrywa antygen nukleokapsydowy SARS-CoV-2 w próbkach za pomocą metody kanapkowej z podwójnymi przeciwciałami.W procesie testowania, jeśli w próbce jest obecny antygen wirusa, wiąże się on z odpowiednim przeciwciałem ze złota koloidalnego.Ten kompleks „migruje” przez błonę i wiąże się z przeciwciałem monoklonalnym na linii testowej (T).Tworzy to widoczną czerwoną linię, która wskazuje na pozytywny wynik.Jeśli jednak próbka nie zawiera żadnego antygenu, nie może powstać kompleks, a zatem w linii testowej (T) nie tworzy się czerwonawa linia.Niezależnie od tego, czy próbka zawiera antygen, czy nie, na linii kontrolnej (C) tworzy się czerwonawa linia.
Funkcja produktu
Główne składniki
Użyj kroku
Interpretacja wyników
POZYTYWNY: Na membranie pojawiają się dwa kolorowe paski.W obszarze kontrolnym pojawia się jedno pasmo(C) a w obszarze testowym pojawia się kolejny pasek (T).
NEGATYWNY: W obszarze kontrolnym pojawia się tylko jeden kolorowy pasek (C).W obszarze testowym nie pojawia się widoczny kolorowy pasek(T).
NIEWAŻNY: Jeśli nie ma linii kontrolnej (C) lub tylko linia testowa (T) w oknie wyników test nie przebiegł poprawnie, a wyniki są nieważne.
Źródła wirusów
Globalna mutacja wysokiej częstotliwości | Alfa / B.1.1.7 (Wielka Brytania) | Beta I B.1.351 (RPA) |
Gemma I P.1 (Brazylia) | Kappa I B.1.617.1 (Indie) | Delta I B.1.617.2 (Indie) |
C.37, itd | Alfa I B.1.17 (Wielka Brytania) | B.1.36.16.etc |
A.2.5 itd | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Wielka Brytania) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certyfikat
Osoba kontaktowa: Ld
Tel: +8613480985156