Dom ProduktyTest POCT

Troponina sercowa I CTnI POCT we krwi pełnej Test immunologiczny w kanapce

Orzecznictwo
Chiny Labnovation Technologies, Inc. Certyfikaty
Chiny Labnovation Technologies, Inc. Certyfikaty
Im Online Czat teraz

Troponina sercowa I CTnI POCT we krwi pełnej Test immunologiczny w kanapce

Troponina sercowa I CTnI POCT we krwi pełnej Test immunologiczny w kanapce
Troponina sercowa I CTnI POCT we krwi pełnej Test immunologiczny w kanapce Troponina sercowa I CTnI POCT we krwi pełnej Test immunologiczny w kanapce

Duży Obraz :  Troponina sercowa I CTnI POCT we krwi pełnej Test immunologiczny w kanapce

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: LABNOVATION
Numer modelu: L-X400301
Zapłata:
Minimalne zamówienie: 10000/szt.
Cena: Negotiation
Szczegóły pakowania: Karton
Czas dostawy: 5-7 dni roboczych
Zasady płatności: D/A, D/P, T/T
Możliwość Supply: 500000/dzień

Troponina sercowa I CTnI POCT we krwi pełnej Test immunologiczny w kanapce

Opis
Temperatura przechowywania: 2 ℃ -30 ℃ Okres trwałości: 18 miesięcy
Klasyfikacja: Zestaw testowy IVD Pakiet: 10 testów/zestaw, 20 testów/zestaw, 50 testów/zestaw
Typ próbki: Krew pełna, surowica lub osocze Zasada: Test immunologiczny na kanapki
High Light:

Cardiac Troponin I CTnI POCT Test Kit

,

POCT Test Kit Sandwich Immunoassay

,

Full Blood Heart Troponin Test Kit

Zestaw do szybkiego testu Zestaw do szybkiego testu na troponinę serca I (cTnI) Wysokiej jakości zestaw do szybkiego testu o najwyższej wydajności

Przeznaczenie

Zestaw jest przeznaczony do ilościowego oznaczania in vitro ludzkiej troponiny sercowej I (cTnI) w próbkach surowicy, osocza lub pełnej krwi.

Specyfikacja

wielkość paczki 10 testów/zestaw, 20 testów/zestaw, 50 testów/zestaw
Zasada Test immunologiczny na kanapki
Typ próbki Krew pełna, surowica lub osocze
Wrażliwość cTnI≤0,2ng/ml
Wartość odcięcia cTnI 0,3 ng/ml
Precyzja CV≤15%(n=10)
Zakres liniowy cTnI: 0,2~50ng/ml, r≥0,95

Główne komponenty

  • Szybkie testy cTnI
  • Końcówka do pipety
  • Rozcieńczalnik próbki

Korzyść

  • Macierze z cTnI i H-FABP są bardziej czułe w zastosowaniu klinicznym.
  • Można badać zarówno próbki ludzkiej krwi pełnej, jak i surowicy.
  • Potrzebne jest tylko 120ul objętości krwi.
  • Realizuje prawdziwy szybki test wewnętrzny 15 minut.

Procedura testowa

  • Doprowadzić wszystkie materiały i próbki do temperatury pokojowej.
  • Otwórz woreczek foliowy i połóż kasetę na równej powierzchni.
  • Oznacz kasetę nazwiskiem pacjenta lub numerem kontrolnym.
  • Odpipetować 80 μl próbki (krew pełna, surowica/osocze) do rozcieńczalnika próbki i wymieszać za pomocą pipety;następnie odpipetuj 80 μl wymieszanej próbki i dodaj ją do otworu próbkowania karty testowej.Podczas całego procesu ssania i ładowania należy uważać, aby nie wytworzyły się widoczne bąbelki.
  • Odczytać wynik testu po 15 minutach zgodnie z instrukcją obsługi czytnika.
  • Testy można wykonywać w maszynie lub poza nią, proces operacyjny jest następujący.

Uwaga

Nieprawidłowy wynik: Każdy wynik bez linii kontrolnej jest nieprawidłowy

Inne informacje

 

  • Fałszywie ujemnego wyniku nigdy nie można całkowicie wykluczyć, zwłaszcza jeśli test jest wykonywany w terminie okna diagnostycznego.Negatywny wynik testu nie wyklucza możliwości wystąpienia zawału mięśnia sercowego!Nie są znane leki, które wpływają na wynik testu, gdy są podawane w dawkach terapeutycznych.
  • Stężenie cTnI może być podwyższone u pacjentów z pomostowaniem tętnic wieńcowych.Próbki, które zawierają niezwykle wysokie stężenie przeciwciał heterofilnych lub czynników reumatycznych (RF) mogą wpływać na wynik testu.
  • Jest możliwe, że badanie nie przyniesie żadnych wyników, jeśli próbki krwi pełnej mają wysoką lepkość lub jeśli próbki krwi pełnej były przechowywane dłużej niż 2 dni.W takim przypadku test należy powtórzyć z nową kartą testową, używając próbki osocza lub surowicy tego samego dawcy.

Środki ostrożności

  • Próbki osocza należy odwirować, jeśli wyglądają na mętne.
  • Ten zestaw zapewnia tylko wynik jakościowy.Nie można jej użyć do dokładnego określenia stężenia cTnI w próbkach ludzkiej krwi pełnej, osocza i surowicy.
  • Objętość próbki wpłynie na dokładność wyniku jakościowego.
  • Przed użyciem sprawdź, czy zestaw testowy nie ma uszkodzeń i datę ważności.Przed użyciem test należy doprowadzić do temperatury pokojowej.
  • Intensywność i kolory linii testowych i kontrolnych mogą różnić się od przedstawionych na zdjęciach powyżej.Interpretacja wyników powinna opierać się na opisie tekstowym.
  • Diagnozę powinien ustalić lekarz na podstawie wyniku badania wraz z pozostałymi kryteriami.
  • Ten test jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki in vitro i nie może być ponownie użyty.
  • Zużyty test należy traktować jako materiał potencjalnie zakaźny i należy go odpowiednio zutylizować.

 

 

Szczegóły kontaktu
Labnovation Technologies, Inc.

Osoba kontaktowa: Ld

Tel: +8613480985156

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)