Dom ProduktyTest POCT

20 testów C-Reactive Protein Jakościowy test CRP na choroby zakaźne bakteryjne

Orzecznictwo
Chiny Labnovation Technologies, Inc. Certyfikaty
Chiny Labnovation Technologies, Inc. Certyfikaty
Im Online Czat teraz

20 testów C-Reactive Protein Jakościowy test CRP na choroby zakaźne bakteryjne

20 testów C-Reactive Protein Jakościowy test CRP na choroby zakaźne bakteryjne
20 testów C-Reactive Protein Jakościowy test CRP na choroby zakaźne bakteryjne 20 testów C-Reactive Protein Jakościowy test CRP na choroby zakaźne bakteryjne

Duży Obraz :  20 testów C-Reactive Protein Jakościowy test CRP na choroby zakaźne bakteryjne

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: LABNOVATION
Numer modelu: L-401001
Zapłata:
Minimalne zamówienie: 10000/szt.
Cena: Negotiation
Szczegóły pakowania: Karton
Czas dostawy: 5-7 dni roboczych
Zasady płatności: D/A, D/P, T/T
Możliwość Supply: 500000/dzień

20 testów C-Reactive Protein Jakościowy test CRP na choroby zakaźne bakteryjne

Opis
Temperatura przechowywania: 2 ℃ -30 ℃ Okres trwałości: 18 miesięcy
Klasyfikacja: Zestaw testowy IVD Typ próbki: Krew pełna, surowica lub osocze
metoda: Test immunologiczny przepływu bocznego Światło słoneczne: Unikany
High Light:

Zestaw testowy białka reaktywnego IVD c

,

20 Testy jakościowy zestaw testowy CRP

,

zestaw do ilościowego testu crp

Szybki zestaw testowy Zestaw testowy na białko C-reaktywne (CRP) Wysoka dokładność i wysoka jakość testu Ki

 

Przeznaczenie

Zestaw służy do jakościowego oznaczania in vitro białka C-reaktywnego (CRP) w próbkach surowicy, osocza lub pełnej krwi.Głównym zastosowaniem klinicznym tego zestawu jest pomocnicza diagnostyka bakteryjnych chorób zakaźnych.

wielkość paczki

  • 10 testów / zestaw
  • 20 testów / zestaw
  • 50 testów / zestaw

Główne składniki

  • Szybki test CRP
  • Pipety jednorazowe (wewnątrz woreczka)
  • środek osuszający

Procedura testowa

  • Otwórz woreczek foliowy i połóż kasetę na równej powierzchni.
  • Oznacz kasetę nazwiskiem pacjenta lub numerem kontrolnym.
  • Dodaj 5 μl próbki (surowicy, osocza lub pełnej krwi) do probówki z rozcieńczalnikiem próbki i wymieszaj.
  • Dodaj pionowo 3 krople (około 120uL) rozcieńczonej próbki do dołka próbki.
  • Odczytać wynik testu po 15 minutach zgodnie z instrukcją obsługi czytnika.

Pobieranie i przygotowanie próbek

  • Ten zestaw jest odpowiedni do pełnej krwi, surowicy lub osocza.Priorytetem powinna być surowica lub osocze.Pełna krew może być użyta, gdy pacjenci byli w nagłych wypadkach lub w szczególnych okolicznościach.
  • Jako próbki można użyć osocza lub surowicy.Krew pełną należy pobrać do probówki zawierającej heparynę, sól disodową kwasu etylenodiaminotetraoctowego lub cytrynian jako antykoagulant.Jeśli stosuje się surowicę, należy pobrać krew do probówki bez antykoagulantu i pozostawić do krzepnięcia.Nie należy używać próbek zhemolizowanych.Zdecydowanie zaleca się jak najszybsze nałożenie świeżych próbek na urządzenie testowe zamiast przechowywania próbek przez długi czas w temperaturze pokojowej.Jeśli próbki mają być przechowywane, najlepiej usunąć czerwone krwinki.
  • Próbki krwi pełnej nie powinny być zamrażane i można je przechowywać w lodówce przez 12 godzin w temperaturze 2-8 ℃
  • Próbki osocza lub surowicy można przechowywać w lodówce przez 3 dni w temperaturze 2-8 ℃.Jeśli próbki osocza lub surowicy są przechowywane przez dłuższy czas, należy je przechowywać zamrożone w temperaturze -80 ℃ lub niższej.Próbkę można przechowywać w lodówce przez 1 miesiąc w temperaturze -20 ℃.Należy unikać powtarzających się cykli zamrażania-rozmrażania.
  • Próbki przed użyciem należy doprowadzić do temperatury pokojowej (18-26℃).Zamrożone próbki należy całkowicie rozmrozić i dobrze wymieszać przed użyciem.

Interpretacja wyników

  • Wyniki pozytywne: wartości większe lub równe wartości referencyjnej.

  • Wyniki negatywne: Wartości mniejsze niż wartość referencyjna.

  • nvalidated results: Każdy wynik bez wiersza kontrolnego jest nieprawidłowy.

  • Jednostka wyniku testu: mg/L.

  • Wyniki testu powinny być odczytywane od 15 minut do 20 minut.Wynik po 20 minutach jest nieprawidłowy.

  • Jeżeli wynik badania próbki wykracza poza zakres liniowy, próbkę należy wykryć po rozcieńczeniu, a stężenie próbki należy pomnożyć przez współczynnik rozcieńczenia

Środki ostrożności

  • Ten test jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki in vitro i nie może być ponownie użyty.Produkt nieważny nie mógł być użyty.
  • Nie można zastosować hemolizy próbki, poważnej lipohemii lub żółtaczki.
  • Kilka próbek zawierających wysokie stężenie przeciwciał heterofilnych lub czynnika reumatoidalnego da wyniki fałszywie dodatnie.Dlatego wynik należy oceniać w połączeniu z innymi objawami klinicznymi.
  • Zestaw i inne materiały doświadczalne należy traktować jako materiały zawierające materiały zakaźne.Podczas testowania należy nosić odzież ochronną, rękawice i okulary ochronne.Odpady eksperymentalne należy przetwarzać zgodnie z lokalnymi przepisami i regulacjami.
  • Temperatura ma duży wpływ na wyniki testu.Objętość próbki wpłynie na dokładność wyniku jakościowego.
  • Jeśli próbka surowicy/osocza jest zmętniała, należy odwirować i usunąć osad, aby uniknąć wpływu na prędkość przepływu próbki, co prowadzi do opóźnień detekcji lub nie może być wykryte.Próbki krwi pełnej powinny być wykrywane w odpowiednim czasie, wydłużenie czasu przechowywania może powodować powstawanie zakrzepów krwi, których nie można wykryć.
  • Proszę pobrać ten sam rodzaj próbki do badania, gdy monitorujesz stan tego samego pacjenta przez pewien czas

 

Szczegóły kontaktu
Labnovation Technologies, Inc.

Osoba kontaktowa: Ld

Tel: +8613480985156

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)