Niestandardowy zestaw testowy osocza surowicy CTnI Myo POCT 10 testów do 50 testów

Zestaw do szybkiego testu One Step do zestawu do szybkiego testu cTnI/Myo Wysokiej jakości zestaw do szybkiego testu jednoetapowego

Przeznaczenie

Zestaw do szybkiego testu jest przeznaczony do jakościowego oznaczania in vitro ludzkiej troponiny sercowej I (cTnI) i mioglobiny (Myo) w próbkach surowicy, osocza lub pełnej krwi.

wielkość paczki

10 testów / zestaw

20 testów / zestaw

50 testów / zestaw

 Komponenty główne

• Szybkie testy Troponina I / Mioglobina
• Pipety jednorazowe (wewnątrz woreczka)

Korzyść

• Macierze z cTnI i H-FABP są bardziej czułe w zastosowaniu klinicznym.
• Można badać zarówno próbki ludzkiej krwi pełnej, jak i surowicy.
• Potrzebne jest tylko 120ul objętości krwi.
• Realizuje prawdziwy szybki test wewnętrzny 15 minut.

Procedura testowa

• Doprowadzić wszystkie materiały i próbki do temperatury pokojowej.
• Otwórz woreczek foliowy i połóż kasetę na równej powierzchni.
• Oznacz kasetę nazwiskiem pacjenta lub numerem kontrolnym.
• Pionowo dodaj 3 krople (około 120uL) próbki (surowicy, osocza lub pełnej krwi) do dołka próbki.
• Odczytaj wynik testu po 15 minutach.

Interpretacja wyników testu

Uwaga: Odczytaj wynik 15 minut po nałożeniu próbki.Po tym czasie linie testowe mogą stać się bardziej intensywne, ale jednocześnie wzrośnie ryzyko słabego wyniku fałszywie dodatniego.

Wynik pozytywny:

• 2 linie testowe i 1 linia kontrolna
• 1 linia testowa i 1 linia kontrolna

Wynik negatywny:

• Brak linii testowej i 1 linia kontrolna

Nieprawidłowy wynik:

• 2 linia testowa i brak linii kontrolnej
• Brak linii testowej i linii kontrolnej!
• 1 linia testowa i brak linii kontrolnej

Środki ostrożności

• Próbki osocza należy odwirować, jeśli wyglądają na mętne.
• Ten zestaw zapewnia tylko wynik jakościowy.Nie może służyć do dokładnego określenia stężenia cTnI/Myo w próbkach ludzkiej krwi pełnej, osocza i surowicy.
• Objętość próbki wpłynie na dokładność wyniku jakościowego.
• Przed użyciem sprawdź, czy zestaw testowy nie ma uszkodzeń i datę ważności.Przed użyciem test należy doprowadzić do temperatury pokojowej.
• Intensywność i kolory linii testowych i kontrolnych mogą różnić się od przedstawionych na zdjęciach powyżej.Interpretacja wyników powinna opierać się na opisie tekstowym.
• Diagnozę powinien ustalić lekarz na podstawie wyniku badania wraz z pozostałymi kryteriami.
• Ten test jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki in vitro i nie może być ponownie użyty.
• Zużyty test należy traktować jako materiał potencjalnie zakaźny i należy go odpowiednio zutylizować.

Inne informacje

• Fałszywie ujemnego wyniku nigdy nie można całkowicie wykluczyć, zwłaszcza jeśli test jest wykonywany w terminie okna diagnostycznego.Negatywny wynik testu nie wyklucza możliwości wystąpienia zawału mięśnia sercowego!Nie są znane leki, które wpływają na wynik testu, gdy są podawane w dawkach terapeutycznych.
• Stężenie cTnI może być podwyższone u pacjentów z pomostowaniem tętnic wieńcowych.Próbki, które zawierają niezwykle wysokie stężenie przeciwciał heterofilnych lub czynników reumatycznych (RF) mogą wpływać na wynik testu.
• Szereg stanów, innych niż zawał mięśnia sercowego, w tym zapalenie wielomięśniowe, zapalenie skórno-mięśniowe, toczeń rumieniowaty układowy, wstrząs, ciężka niewydolność nerek lub uszkodzenie mięśni spowodowane urazem, niedokrwieniem i zapaleniem, może powodować podwyższone poziomy mioglobiny.Te stany należy rozważyć z odpowiednimi dowodami klinicznymi.Niedawna kardiowersja lub epizod dusznicy bolesnej mogą zwiększyć poziom mioglobiny.Badanie 12 godzin lub później po rozpoczęciu zawału mięśnia sercowego może dawać mylące wyniki mioglobiny, ponieważ poziomy mioglobiny w surowicy mogły już powrócić do normalnego zakresu.
• Jest możliwe, że badanie nie przyniesie żadnych wyników, jeśli próbki krwi pełnej mają wysoką lepkość lub jeśli próbki krwi pełnej były przechowywane dłużej niż 2 dni.W takim przypadku test należy powtórzyć z nową kartą testową, używając próbki osocza lub surowicy tego samego dawcy.