One Step CTnI Myo CK MB Test Kit Myoglobin Cardiac Troponin I Rapid Test Kit

Zestaw szybkich testów Wysokiej jakości jednoetapowy test dla zestawu szybkich testów cTnI / Myo / CK-MB

Przeznaczenie

Zestaw do szybkiego testu jest przeznaczony do jakościowego oznaczania in vitro troponiny sercowej I (cTnI), mioglobiny (Myo) i CK-MB w próbkach surowicy, osocza lub krwi pełnej.

wielkość paczki

• 10 testów / zestaw
• 20 testów / zestaw
• 50 testów / zestaw

Korzyść

• Macierze z cTnI i H-FABP są bardziej czułe w zastosowaniu klinicznym.
• Można badać zarówno próbki ludzkiej krwi pełnej, jak i surowicy.
• Potrzebne jest tylko 120ul objętości krwi.
• Realizuje prawdziwy szybki test wewnętrzny 15 minut

Główne składniki

• szybkie testy roponiny I / CK-MB / mioglobiny
• Pipety jednorazowe (wewnątrz woreczka)

Procedura testowa

• Doprowadzić wszystkie materiały i próbki do temperatury pokojowej.
• Otwórz woreczek foliowy i połóż kasetę na równej powierzchni.
• Oznacz kasetę nazwiskiem pacjenta lub numerem kontrolnym.
• Pionowo dodaj 3 krople (około 120uL) próbki (surowicy, osocza lub pełnej krwi) do dołka próbki.
• Przeczytaj wynik testu po 15 minutach

Interpretacja wyników testu

Uwaga: Odczytać wynik 15 minut po nałożeniu próbki.Po tym czasie linie testowe mogą stać się bardziej intensywne, ale jednocześnie wzrośnie ryzyko słabego wyniku fałszywie dodatniego.

Wynik pozytywny:

• 3 linie testowe i 1 linia kontrolna
• 2 linie testowe i 1 linia kontrolna
• 1 linia testowa i 1 linia kontrolna

Wynik negatywny:

• Brak linii testowych i 1 linia kontrolna

Nieprawidłowy wynik:

• Każdy wynik braku linii kontrolnej jest nieprawidłowy

Środki ostrożności

• Próbki osocza należy odwirować, jeśli wyglądają na mętne.
• Ten zestaw zapewnia tylko wynik jakościowy.Nie może służyć do dokładnego określenia stężenia cTnI / Myo / CK-MB w próbkach ludzkiej krwi pełnej, osocza i surowicy.
• Objętość próbki wpłynie na dokładność wyniku jakościowego.
• Przed użyciem sprawdź, czy zestaw testowy nie ma uszkodzeń i datę ważności.Przed użyciem test należy doprowadzić do temperatury pokojowej.
• Intensywność i kolory linii testowych i kontrolnych mogą różnić się od przedstawionych na zdjęciach powyżej.Interpretacja wyników powinna opierać się na opisie tekstowym.
• Diagnozę powinien ustalić lekarz na podstawie wyniku badania wraz z pozostałymi kryteriami.
• Ten test jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki in vitro i nie może być ponownie użyty.
• Zużyty test należy traktować jako materiał potencjalnie zakaźny i należy go odpowiednio zutylizować.

Inne informacje

• Fałszywie ujemnego wyniku nigdy nie można całkowicie wykluczyć, zwłaszcza jeśli test jest wykonywany w terminie okna diagnostycznego.Negatywny wynik testu nie wyklucza możliwości wystąpienia zawału mięśnia sercowego!Nie są znane leki, które wpływają na wynik testu, gdy są podawane w dawkach terapeutycznych.
• Stężenie cTnI może być podwyższone u pacjentów z pomostowaniem tętnic wieńcowych.Próbki, które zawierają niezwykle wysokie stężenie przeciwciał heterofilnych lub czynników reumatycznych (RF) mogą wpływać na wynik testu.
• Szereg stanów, innych niż zawał mięśnia sercowego, w tym zapalenie wielomięśniowe, zapalenie skórno-mięśniowe, toczeń rumieniowaty układowy, wstrząs, ciężka niewydolność nerek lub uszkodzenie mięśni spowodowane urazem, niedokrwieniem i zapaleniem, może powodować podwyższone poziomy mioglobiny.Te stany należy rozważyć z odpowiednimi dowodami klinicznymi.Niedawna kardiowersja lub epizod dusznicy bolesnej mogą zwiększyć poziom mioglobiny.Badanie 12 godzin lub później po rozpoczęciu zawału mięśnia sercowego może dawać mylące wyniki mioglobiny, ponieważ poziomy mioglobiny w surowicy mogły już powrócić do normalnego zakresu.
• Jest możliwe, że badanie nie przyniesie żadnych wyników, jeśli próbki krwi pełnej mają wysoką lepkość lub jeśli próbki krwi pełnej były przechowywane dłużej niż 2 dni.W takim przypadku test należy powtórzyć z nową kartą testową, używając próbki osocza lub surowicy tego samego dawcy.