Dom ProduktyTest POCT

Test POCT niewydolności serca N-terminal Brain Natriuretic Peptide Precursor Zestaw testowy NT-ProBNP

Orzecznictwo
Chiny Labnovation Technologies, Inc. Certyfikaty
Chiny Labnovation Technologies, Inc. Certyfikaty
Im Online Czat teraz

Test POCT niewydolności serca N-terminal Brain Natriuretic Peptide Precursor Zestaw testowy NT-ProBNP

Test POCT niewydolności serca N-terminal Brain Natriuretic Peptide Precursor Zestaw testowy NT-ProBNP
Test POCT niewydolności serca N-terminal Brain Natriuretic Peptide Precursor Zestaw testowy NT-ProBNP Test POCT niewydolności serca N-terminal Brain Natriuretic Peptide Precursor Zestaw testowy NT-ProBNP

Duży Obraz :  Test POCT niewydolności serca N-terminal Brain Natriuretic Peptide Precursor Zestaw testowy NT-ProBNP

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: LABNOVATION
Numer modelu: L-400601
Zapłata:
Minimalne zamówienie: 10000/szt.
Cena: Negotiation
Szczegóły pakowania: Karton
Czas dostawy: 5-7 dni roboczych
Zasady płatności: D/A, D/P, T/T
Możliwość Supply: 500000/dzień

Test POCT niewydolności serca N-terminal Brain Natriuretic Peptide Precursor Zestaw testowy NT-ProBNP

Opis
metoda: Test immunologiczny kanapek Temperatura przechowywania: 2-30 ℃
Okres trwałości: 18 miesięcy Typ próbki: krew pełna, surowica, osocze
Klasyfikacja: Zestaw testowy IVD Światło słoneczne: Unikany
High Light:

Zestaw testowy POCT do niewydolności serca

,

zestaw testowy NT ProBNP POCT

,

zestaw testowy do surowicy NT proBNP

Szybki test Zestaw POCT N-terminal Brain Natriuretic Peptide Precursor (NT-proBNP) Test Kit

 

Przeznaczenie

Zestaw do szybkiego testu służy do ilościowego oznaczania in vitro N-końcowego prekursora peptydu natriuretycznego mózgu (NT-proBNP) w próbkach surowicy, osocza lub pełnej krwi.Głównym zastosowaniem klinicznym NT-proBNP jest pomocnicza diagnostyka niewydolności serca.

Specyfikacje

wielkość paczki

10 testów/zestaw, 20 testów/zestaw, 50 testów/zestaw

Wrażliwość NT-PROBNP≤200 µg/ml
Wartość odcięcia NT-PROBNP 300 µg/ml
Zakres liniowy

NT-PROBNP: 200~15000Pg/ml, r≥0,95

Precyzja CV≤15%(n=10)

Zastosowanie instrumentu

Czytnik LP-100 firmy Shenzhen Labnovation technologies.inc.

Korzyść

  • Macierze z cTnI i H-FABP są bardziej czułe w zastosowaniu klinicznym.
  • Można badać zarówno próbki ludzkiej krwi pełnej, jak i surowicy.
  • Potrzebne jest tylko 120ul objętości krwi.
  • Realizuje prawdziwy szybki test wewnętrzny 15 minut

Procedura testowa

  • Doprowadzić wszystkie materiały i próbki do temperatury pokojowej.
  • Otwórz woreczek foliowy i połóż kasetę na równej powierzchni.
  • Oznacz kasetę nazwiskiem pacjenta lub numerem kontrolnym.
  • Odpipetować 80 μl próbki (krew pełna, surowica/osocze) do rozcieńczalnika próbki i wymieszać za pomocą pipety;następnie odpipetuj 80 μl wymieszanej próbki i dodaj ją do otworu próbkowania karty testowej.Podczas całego procesu ssania i ładowania należy uważać, aby nie wytworzyły się widoczne bąbelki.
  • Odczytać wynik testu w 15. minucie zgodnie z instrukcją obsługi czytnika.
  • Testy można wykonywać w maszynie lub poza nią, proces operacyjny jest następujący.
Interpretacja wyników
  • Wyniki pozytywne: wartości większe lub równe wartości referencyjnej.
  • Wyniki negatywne: Wartości mniejsze niż wartość referencyjna.
  • Wyniki nieważne: Każdy wynik bez linii kontrolnej jest nieważny.
  • Jednostka wyniku testu: pg/ml.
  • Wyniki testu powinny być odczytywane od 15 minut do 20 minut.Wyniki po 20 minutach są nieważne.
  • Jeżeli wyniki badania próbki wykraczają poza zakres liniowy, próbkę należy wykryć po rozcieńczeniu, a stężenie próbki należy pomnożyć przez współczynnik rozcieńczenia, który nie może być większy niż 4 razy.
Uwaga
  • Nieprawidłowy wynik:

Każdy wynik braku linii kontrolnej jest nieprawidłowy.

Środki ostrożności

  • Próbki osocza należy odwirować, jeśli wyglądają na mętne.
  • Objętość próbki wpłynie na dokładność wyniku jakościowego.
  • Przed użyciem sprawdź, czy zestaw testowy nie ma uszkodzeń i datę ważności.Przed użyciem test należy doprowadzić do temperatury pokojowej.
  • Intensywność i kolory linii testowych i kontrolnych mogą różnić się od przedstawionych na zdjęciach powyżej.Interpretacja wyników powinna opierać się na opisie tekstowym.
  • Diagnozę powinien ustalić lekarz na podstawie wyniku badania wraz z pozostałymi kryteriami.
  • Ten test jest przeznaczony dla in vitro tylko do użytku diagnostycznego i nie może być ponownie użyty.
  • Zużyty test należy traktować jako materiał potencjalnie zakaźny i należy go odpowiednio zutylizować.
 

 

 

 

Szczegóły kontaktu
Labnovation Technologies, Inc.

Osoba kontaktowa: Ld

Tel: +8613480985156

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)