Test immunologiczny z przepływem bocznym Zestaw testowy D-Dimer Vitro Ilościowe oznaczanie

Zestaw szybkiego testu Zestaw testowy D-Dimer Test immunologiczny z przepływem bocznym Wysoka jakość do użytku profesjonalnego

Przeznaczenie

Zestaw służy do ilościowego oznaczania in vitro D-Dimeru w próbkach ludzkiego osocza lub krwi pełnej.Głównym zastosowaniem klinicznym D-Dimeru jest pomocnicza diagnostyka zakrzepicy.

Specyfikacje

Zasada

• Zestaw jest testem immunologicznym kanapkowym.Próbka jest dozowana do dołka na próbkę w kasecie.D-dimer obecny w próbce jest wiązany przez koniugat przeciwciało-złoto tworząc kompleks przeciwciało-antygen.Kompleks ten migruje do strefy testowej (T) okienka, gdzie jest wychwytywany przez inne przeciwciało anty-D-Dimer unieruchomione błoną, tworząc różową lub fioletową linię.Reszta cząstek migruje do strefy kontrolnej (C) okienka, gdzie koniugat barwnika jest wychwytywany przez unieruchomione przeciwciało, tworząc różową lub fioletową linię kontrolną nawet przy braku D-dimeru.
• Jeśli próbka zawiera podwyższony poziom D-Dimeru, linia testowa (T) będzie kolorowa.Zarówno intensywność linii testowej, jak i szybkość jej pojawiania się będzie rosła wraz ze wzrostem stężenia D-Dimeru w próbce.

Główne składniki

• Szybkie testy D-Dimera
• Końcówka do pipety
• Rozcieńczalnik próbki

Przechowywanie i trwałość

• Nieotwarty zestaw był stabilny przez 18 miesięcy w temperaturze 2℃~30℃, należy unikać bezpośredniego wystawienia na działanie promieni słonecznych, wagi, ciepła i wilgoci.
• Otwarty zestaw powinien być zużyty w ciągu godziny i powinien być natychmiast użyty w wysokiej temperaturze powyżej 30℃ lub dużej wilgotności.

Procedura testowa

• Doprowadzić wszystkie materiały i próbki do temperatury pokojowej.
• Otwórz woreczek foliowy i połóż kasetę na równej powierzchni.
• Oznacz kasetę nazwiskiem pacjenta lub numerem kontrolnym.
• Odpipetować 80 μl próbki (krew pełna, surowica/osocze) do rozcieńczalnika próbki i wymieszać za pomocą pipety;następnie odpipetuj 80 μl wymieszanej próbki i dodaj ją do otworu próbkowania karty testowej.Podczas całego procesu ssania i ładowania należy uważać, aby nie wytworzyły się widoczne bąbelki.
• Odczytać wynik testu po 15 minutach zgodnie z instrukcją obsługi czytnika.
• Testy można wykonywać w maszynie lub poza nią, proces operacyjny jest następujący.

Ograniczenia i zakłócenia

• Fałszywie ujemnego wyniku nigdy nie można całkowicie wykluczyć, zwłaszcza jeśli test jest wykonywany w terminie okna diagnostycznego.Negatywny wynik testu nie wyklucza możliwości wystąpienia zawału mięśnia sercowego!Nie są znane leki, które wpływają na wynik testu, gdy są podawane w dawkach terapeutycznych.
• Poziom D-dimeru wzrastał wraz z wiekiem, poziomem cholesterolu w osoczu, triglicerydów, kreatyniny, szybkości sedymentacji erytrocytów, hemoglobiny i wskaźnika masy ciała, które są niezależnie związane z poziomem D-dimeru.Poziom D-dimeru wzrastał wraz z wiekiem, częściowo z powodu stanu zapalnego, zaburzeń lipidowych i otyłości, co może wyjaśniać przyczyny swoistości zmniejszania zatorowości, co czyni test mniej przydatnym w wykluczeniu zatorowości płucnej u starszych pacjentów .
• Jest możliwe, że badanie nie przyniesie żadnych wyników, jeśli próbki krwi pełnej mają wysoką lepkość lub jeśli próbki krwi pełnej były przechowywane dłużej niż 2 dni.W takim przypadku test należy powtórzyć z nową kartą testową, używając próbki osocza lub surowicy tego samego dawcy.

Środki ostrożności

• Próbki osocza należy odwirować, jeśli wyglądają na mętne.
• Ten zestaw zapewnia tylko wynik jakościowy.Nie można go używać do dokładnego określania stężenia D-Dimeru w próbkach ludzkiej krwi pełnej i osocza.
• Objętość próbki wpłynie na dokładność wyniku jakościowego.
• Przed użyciem sprawdź, czy zestaw testowy nie ma uszkodzeń i datę ważności.Przed użyciem test należy doprowadzić do temperatury pokojowej.
• Intensywność i kolory linii testowych i kontrolnych mogą różnić się od przedstawionych na zdjęciach powyżej.Interpretacja wyników powinna opierać się na opisie tekstowym.
• Diagnozę powinien ustalić lekarz na podstawie wyniku badania wraz z pozostałymi kryteriami.
• Ten test jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki in vitro i nie może być ponownie użyty.
• Zużyty test należy traktować jako materiał potencjalnie zakaźny i należy go odpowiednio zutylizować.