|
Szczegóły Produktu:
|
| Okaz: | Wymaz z nosa / wymaz z jamy ustnej i gardła | Czas na test: | <15 min |
|---|---|---|---|
| Okres gwarancji jakości: | 24 miesiące | Grupa: | uniwersalny |
| Warunki przechowywania: | 2 ℃ -30 ℃ | Wilgotność: | ≤60% |
| High Light: | Zestaw testowy COVID 19 RTK Ag,24-miesięczny zestaw testowy RTK Ag,zestaw testowy do wymazu z nosa ISO 13485 |
||
Szybki test antygenowy COVID-19 Szybki test antygenowy 20Test do profesjonalnych testów Użyj wysokiej jakości zestawu do szybkiego testu antygenowego
Przeznaczenie
Służy do jakościowego wykrywania in vitro antygenu nowego wirusa w wymazach z nosogardzieli.Jest przeznaczony wyłącznie do użytku profesjonalnego.Zestaw testowy wspomagający diagnostykę pacjentów z podejrzeniem zakażenia SARS-CoV-2.Wydajność zestawu testowego jest połączona z prezentacją kliniczną i wynikami innych testów laboratoryjnych.Wyniki z tego zestawu testowego nie powinny być wykorzystywane jako jedyna podstawa do diagnozy.
Szczegóły Produktu
| Przedmiot | Wartość |
| Nazwa produktu | Zestaw do szybkiego testu antygenu SARS-CoV-2 |
| Numer modelu | LX-401301 |
| Rodzaj | 20 testów/pudełko |
| Wrażliwość | 98,04%, |
| Specyficzność | 100% |
| Gwarancja | 24 miesiące |
| Certyfikat jakości | CE |
| Standard bezpieczeństwa | ISO13485, MSDS |
| Typ próbki | Wymaz z nosa, jamy ustnej i gardła |
| Objętość próbki | 3 pełne krople |
| Test prędkości | W ciągu 15 minut |
Funkcja produktu
Podanie
Główne składniki
Użyj kroku
Interpretacja wyników
POZYTYWNY: Pojawiają się dwie (2) wyraźne kolorowe linie.Jedna linia powinna znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a druga linia powinna znajdować się w obszarze testowym (T).
NEGATYWNY: W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna (1) kolorowa linia.W obszarze testowym (T) nie pojawia się żadna widoczna kolorowa linia.
NIEWAŻNY:Nie pojawiają się kolorowe linie lub linia kontrolna nie pojawia się, co wskazuje na błąd operatora lub awarię odczynnika.
Źródła wirusów
| Globalna mutacja wysokiej częstotliwości | Alfa / B.1.1.7 (Wielka Brytania) | Beta I B.1.351 (RPA) |
| Gemma I P.1 (Brazylia) | Kappa I B.1.617.1 (Indie) | Delta I B.1.617.2 (Indie) |
| C.37, itd | Alfa I B.1.17 (Wielka Brytania) | B.1.36.16.etc |
| A.2.5 itd | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Wielka Brytania) |
| B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certyfikat
FAQ
Możesz ocenić na podstawie 3 faktów:
Dane techniczne: takie jak dokładność, specyficzność i czułość.
Uszczelnienie torebki: wystarczająco szczelne.Jeśli torebka foliowa nie jest dobrze zamknięta, wilgoć w otoczeniu zniszczy reaktywność przeciwciał wyznakowanych na błonie NC.Okres trwałości zostanie skrócony.
Tło: Dobry test zwykle daje czyste tło po uruchomieniu.Jeśli w okienku odczytu pojawiają się czerwone smugi, jest to zwykle spowodowane złą technologią złota koloidalnego lub złą membraną NC.Czasami wada powodowała w praktyce fałszywie dodatni wynik.
Mamy limit MOQ, który wynosi 10000 sztuk.
CE, ISO9001, ISO13485
Po potwierdzeniu zamówienia natychmiast zorganizujemy Twoje zamówienie i zaproponujemy szacowany termin dostawy.
Konto firmowe.
Osoba kontaktowa: Ld
Tel: +8613480985156
