Zestaw do szybkiego wykrywania przeciwciał 20 testów Zestaw do szybkiego wykrywania przeciwciał CoV-19 IgG/IgM Wysoka dokładność

Zestaw do szybkiego testu Test na przeciwciała CoV-19 IgG/IgM Zestaw do szybkiego testu Wysoka dokładność Do użytku profesjonalnego Zestaw do szybkiego testu na przeciwciała

Przeznaczenie
Zestaw szybkiego testu przeciwciał IgG/IgM COVID-19 jest przeznaczony do jakościowego wykrywania przeciwciał IgM i IgG przeciwko SARS-CoV-2 w próbce ludzkiej surowicy, osocza lub krwi pełnej od pacjentów z podejrzeniem zakażenia COVID-19.Zestaw testowy wyłącznie do użytku profesjonalnego.Jest to pomoc w diagnostyce pacjentów z podejrzeniem zakażenia SARS-CoV-2 w połączeniu z obrazem klinicznym i wynikami innych badań laboratoryjnych.
Specyfikacja

Główne składniki

• 20 kaset testowych
• 20 jednorazowych pipet
• 1 bufor próbki
• 1 instrukcja użytkowania

Funkcja produktu

• wysoka celność
• Większa czułość i swoistość
• Łatwy w obsłudze
• Wszystkie wymagane akcesoria znajdują się w zestawie testowym
• Przechowywany w temperaturze pokojowej

Użyj kroku

Do serum/osocza

1. Wyjmij urządzenie testowe z zamkniętego woreczka, umieść je na czystej i równej powierzchni z próbką do góry.

2. Dodaj surowicę lub osocze (10 µl) pionowo do dołka próbki.

3. Dodaj dwie (2) krople (80-100 µl) buforu próbki do dołka próbki.

4. Obserwuj wyniki testu natychmiast w ciągu 15-20 minut, wynik jest nieważny w ciągu 20 minut.

Dla pełnej krwi

1. Wyjmij kasetkę testową z zamkniętego woreczka, umieść ją na czystej i równej powierzchni z próbką do góry.

2. Dodać krew pełną (20 µl) pionowo do dołka próbki.

3. Dodaj dwie (2) krople (80-100 µl) buforu próbki do dołka próbki.

4. Obserwuj wyniki testu natychmiast w ciągu 15-20 minut, wynik jest nieważny w ciągu 20 minut.

 
Interpretacja wyniku

• POZYTYWNY: Pojawiają się dwie lub trzy wyraźne czerwone linie.Jedna linia powinna znajdować się w regionie kontrolnym (C), a druga linia powinna znajdować się w regionie testowym (linia IgG, linia IgM lub obie).
• NEGATYWNY: W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna czerwona linia.W obszarze testowym nie pojawia się czerwona ani różowa linia (linia IgG, linia IgM).
• NIEWAŻNY: Nie pojawiają się czerwone linie lub nie pojawia się linia kontrolna, co wskazuje na błąd operatora lub awarię odczynnika.Sprawdź procedurę testową i powtórz test z nowym urządzeniem testującym.

Podanie

• Szpital
• Klinika
• Centrum Chorób
• Zakład Podstawowej Opieki Zdrowotnej

Ostrożność

• Wyłącznie do diagnostyki IN VITRO.
• Odczynniki należy zużyć jak najszybciej po otwarciu.Ten odczynnik nie może być ponownie użyty do jednorazowego użytku.
• Urządzenie testowe powinno pozostać w zamkniętych torebkach do czasu użycia.Jeśli wystąpi problem z uszczelnieniem, nie testuj.Nie używaj po upływie daty ważności.
• Wszystkie próbki i odczynniki należy traktować jako potencjalnie niebezpieczne i po użyciu obchodzić się z nimi w taki sam sposób, jak z czynnikiem zakaźnym.

FAQ

• A co z MOQ?

MOQ to ponad 10000 sztuk, ale nasz zespół sprzedaży doradzi, ile zamówić w oparciu o potrzebne produkty, warunki na rynku krajowym, koszty logistyki międzynarodowej i inne czynniki

• Jaki masz certyfikat?

CE, ISO13485

• Jesteś producentem lub firmą handlową?

Jesteśmy fabryką, wszystkie produkty, które dostarczamy, to badania i rozwój i sami produkujemy.

• Zarejestruj swoje produkty w naszym kraju?

Tak.Możemy zaoferować pełne pliki do rejestracji.

• Czas realizacji?

Zapas 3-7 dni ogólnie.Lub skontaktuj się z nami przez e-mail, aby uzyskać określoną podstawę czasu realizacji na podstawie ilości zamówienia.

• Wsparcie ODM lub OEM?

Tak, wspieramy oba.W razie potrzeby zapraszamy do omówienia z nami szczegółów.

• Wielkość produkcji?

To zależy od specyfikacji produktów.W przypadku dużych zamówień możemy wyprodukować 100k-250k dziennie.