Zestaw szybkich testów przeciwciał IgG IgM COVID-19 Profesjonalne zastosowanie 20 laboratorium testowe

Zestaw do szybkiego testu przeciwciał COVID-19 IgG/IgM Zestaw do szybkiego testu przeciwciał Do użytku profesjonalnego Zestaw do szybkiego testu na 20 przeciwciał

Przeznaczenie
COVID-19 IgG/IgM Antibody Rapid Test Kit to szybki test przeznaczony do jakościowego wykrywania przeciwciał IgM i IgG przeciwko SARS-CoV-2 w ludzkiej surowicy, osoczu lub próbce krwi pełnej od pacjentów z podejrzeniem zakażenia COVID-19.Zestaw testowy wyłącznie do użytku profesjonalnego.Jest to pomoc w diagnostyce pacjentów z podejrzeniem zakażenia SARS-CoV-2 w połączeniu z obrazem klinicznym i wynikami innych badań laboratoryjnych.Należy jednak zwrócić uwagę, że wyniki testu z tego zestawu testowego nie powinny być wykorzystywane jako jedyna podstawa do diagnozy.Test dostarcza wstępnych wyników testu.
Specyfikacja

Główne składniki

• Kasety testowe
• Pipety jednorazowe
• Bufor próbki
• Instrukcja użytkowania

Przewaga produktu

• Pojedynczy
• Szybko
• Dokładny
• Operacja jednoetapowa
• Przeczytaj wynik w ciągu 10-15 minut

Użyj kroku

Do serum/osocza

1. Wyjmij urządzenie testowe z zamkniętego woreczka, umieść je na czystej i równej powierzchni z próbką do góry.

2. Dodaj surowicę lub osocze (10 µl) pionowo do dołka próbki.

3. Dodaj dwie (2) krople (80-100 µl) buforu próbki do dołka próbki.

4. Obserwuj wyniki testu natychmiast w ciągu 15-20 minut, wynik jest nieważny w ciągu 20 minut.

Dla pełnej krwi

1. Wyjmij kasetkę testową z zamkniętego woreczka, umieść ją na czystej i równej powierzchni z próbką do góry.

2. Dodać krew pełną (20 µl) pionowo do dołka próbki.

3. Dodaj dwie (2) krople (80-100 µl) buforu próbki do dołka próbki.

4. Obserwuj wyniki testu natychmiast w ciągu 15-20 minut, wynik jest nieważny w ciągu 20 minut.

 
Interpretacja wyniku

• POZYTYWNY: Pojawiają się dwie lub trzy wyraźne czerwone linie.Jedna linia powinna znajdować się w regionie kontrolnym (C), a druga linia powinna znajdować się w regionie testowym (linia IgG, linia IgM lub obie).
• NEGATYWNY: W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna czerwona linia.W obszarze testowym nie pojawia się czerwona ani różowa linia (linia IgG, linia IgM).
• NIEWAŻNY: Nie pojawiają się czerwone linie lub nie pojawia się linia kontrolna, co wskazuje na błąd operatora lub awarię odczynnika.Sprawdź procedurę testową i powtórz test z nowym urządzeniem testującym.

Przechowywanie i wygaśnięcie

Przechowywać w zamkniętym opakowaniu w temperaturze 2-30 ℃, unikać gorącego i słonecznego, suchego miejsca, ważne przez 12 miesięcy.NIE ZAMRAŻAĆ.W gorące lato i mroźną zimę należy podjąć pewne środki ochronne, aby uniknąć wysokiej temperatury lub zamarzania i rozmrażania.Nie otwieraj opakowania wewnętrznego, dopóki nie będzie gotowe, po otwarciu należy je zużyć w ciągu jednej godziny (wilgotność ≤ 60%, temperatura: 20 ℃ -30 ℃).Proszę użyć natychmiast, gdy wilgotność 60%.

Ograniczenie

• Ten odczynnik jest przeznaczony do jakościowego testu przesiewowego.W tym teście jakościowym nie można określić stężenia przeciwciała SARS-CoV-2 IgM/IgG.Głębokość koloru linii T (IgG/IgM) niekoniecznie jest związana ze stężeniem przeciwciała w próbce.
• Wyniki odczynnika mają jedynie charakter kliniczny, co nie jest jedyną podstawą diagnozy klinicznej i leczenia.Potwierdzona diagnoza i leczenie powinny być wykonane przez lekarza dopiero po ocenie wszystkich wyników klinicznych i laboratoryjnych.

Ostrożność

• Wyłącznie do diagnostyki IN VITRO.
• Odczynniki należy zużyć jak najszybciej po otwarciu.Ten odczynnik nie może być ponownie użyty do jednorazowego użytku.
• Urządzenie testowe powinno pozostać w zamkniętych torebkach do czasu użycia.Jeśli wystąpi problem z uszczelnieniem, nie testuj.Nie używaj po upływie daty ważności.
• Wszystkie próbki i odczynniki należy traktować jako potencjalnie niebezpieczne i po użyciu obchodzić się z nimi w taki sam sposób, jak z czynnikiem zakaźnym.

Podanie

• Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom
• Zakład Podstawowej Opieki Zdrowotnej
• Więzienie / Areszt Śledczy / Ośrodek Rehabilitacji Narkotykowej

FAQ

• A co z MOQ?

MOQ to ponad 10000 sztuk, ale nasz zespół sprzedaży doradzi, ile zamówić w oparciu o potrzebne produkty, warunki na rynku krajowym, koszty logistyki międzynarodowej i inne czynniki

• Jaki masz certyfikat?

CE, ISO13485

• Jesteś producentem lub firmą handlową?

Jesteśmy fabryką, wszystkie produkty, które dostarczamy, to badania i rozwój i sami produkujemy.

• Zarejestruj swoje produkty w naszym kraju?

Tak.Możemy zaoferować pełne pliki do rejestracji.

• Czas realizacji?

Zapas 3-7 dni ogólnie.Lub skontaktuj się z nami przez e-mail, aby uzyskać określoną podstawę czasu realizacji na podstawie ilości zamówienia.

• Wsparcie ODM lub OEM?

Tak, wspieramy oba.W razie potrzeby zapraszamy do omówienia z nami szczegółów.