Szczegóły Produktu:
|
Gwarancja: | 18 miesięcy | Przechowywanie: | 2 ℃ -30 ℃ |
---|---|---|---|
Temperatura przechowywania: | 2-30 ℃ | Pakiet: | 20 testów/zestaw |
Specyficzność: | >90% | Wrażliwość: | >90% |
High Light: | Zestaw testowy NS NP OP grypy AB,zestaw testowy OP grypy AB 90% swoistości,zestaw testowy do grypy ISO13485 w domu |
Zestaw szybkich testów SARS-CoV-2 Zestaw szybkich testów na antygeny i grypę A/B 20 testów Wysokiej jakości zestaw szybkich testów
Przeznaczenie
Zestaw SARS-CoV-2 Antigen & Influenza A/B Rapid Test Kit jest przeznaczony do jakościowego wykrywania i różnicowania antygenów białkowych nukleokapsydów z SARS-CoV-2, grypy typu A i grypy typu B w tym samym czasie bezpośrednio z nosa/gardła (NS/NP) wymaz, wymaz z jamy ustnej i gardła (OP) oraz próbki śliny od pacjentów z objawami infekcji wirusowej dróg oddechowych.Jest przeznaczony wyłącznie do użytku profesjonalnego.Jest to pomoc w diagnostyce pacjentów z podejrzeniem zakażenia SARS-CoV-2 lub grypą w połączeniu z obrazem klinicznym i wynikami innych badań laboratoryjnych.
Specyfikacja
Przedmiot |
Wydajność paska testowego antygenu |
Test pasków testowych na grypę typu A w porównaniu z PCR | Test pasków testowych na grypę B w porównaniu z PCR |
Wrażliwość | 98,03% | 93,3% | 97,00% |
Specyficzność | 100,00% | 91,00% | 96,40% |
Główne składniki
Użyj kroku
Nanieść 2 pełne krople potraktowanej próbki (60 μl-70 μl) pionowo do każdego z dwóch dołków testowych kasety testowej.
Obserwuj wyniki testu natychmiast w ciągu 15-20 minut, wynik jest nieważny w ciągu 20 minut.
Interpretacja wyniku
POZYTYWNY: Obecność linii T (T na nCoV /A lub B na Flu) i C w oknie reakcji wskazuje na pozytywny wynik infekcji SARS-CoV-2 lub Flu A i/lub B lub koinfekcji.
NEGATYWNY:W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia.W obszarze testowym nie pojawia się żadna widoczna kolorowa linia (T na nCoV /A lub B na Flu).Wynik ujemny nie wskazuje na brak analitów w próbce, wskazuje jedynie, że poziom badanych analitów w próbce jest mniejszy niż minimalna granica wykrywalności
NIEWAŻNY: Nie pojawiają się kolorowe linie lub linia kontrolna nie pojawia się, co wskazuje na błąd operatora lub awarię odczynnika.Sprawdź procedurę testową i powtórz test z nowym urządzeniem testującym.
Funkcja
Reaktywność krzyżowa
Z ludzkim koronawirusem 229E, ludzkim koronawirusem OC43, ludzkim koronawirusem NL63, adenowirusem, ludzkim metapneumowirusem, wirusem paragrypy 1, wirusem paragrypy 2, wirusem paragrypy 3, wirusem paragrypy 4, grypa A, typ B Grypa, enterowirus, syncytialny wirus oddechowy, SARS rinowirus koronawirus, koronawirus MERS, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Candida albicans, Bordetella pertussis, Mycoplasma pneumonia, Chlamydia, Legionella pneumophila itp. nie wykazują reakcji krzyżowej.
Z wirusem oddechowym Syncytial A, wirusem odry, wirusem świnki, adenowirusem typu 3, wirusem paragrypy typu 2, częściowym wirusem płuc, ludzkim koronawirusem OC43, ludzkim koronawirusem 229E, ludzkim wirusem opryszczki 6, cytomegalowirusem, epstein Barr Virus, enterowirus CA16, rinowirusem, gronkowcem , paciorkowce pneumoniae, mycoplasma pneumoniae, parapertussis, chlamydia pneumoniae, escherichia coli, płyn do płukania nosa u ludzi, candida albicans itp. nie wykazują reakcji krzyżowej.
FAQ
Mamy zamówienie limitowe, które wynosi 10000, chcielibyśmy z tobą współpracować, nie martw się o MOQ, po prostu wyślij nam swoje przedmioty, które chcesz zamówić.
Zapas 3-7 dni ogólnie.Lub skontaktuj się z nami przez e-mail, aby uzyskać określoną podstawę czasu realizacji na podstawie ilości zamówienia.
Tak, akceptujemy zarówno OEM, jak i ODM dla klientów.
Akceptujemy EXW, FOB, CIF itp. Możesz wybrać taki, który jest dla Ciebie najwygodniejszy.
Jesteśmy producentem.
Zwykle wyceniamy Cię w ciągu 24 godzin od otrzymania zapytania.Jeśli jesteś bardzo pilny, aby otrzymać wycenę.Zadzwoń do nas lub poinformuj nas mailem, abyśmy mogli potraktować priorytetowo Twoje zapytanie.
Osoba kontaktowa: Ld
Tel: +8613480985156