Dom ProduktyZestaw testowy na grypę AB

ISO13485 NS NP OP Influenza AB Test Kit 90% swoistość

Orzecznictwo
Chiny Labnovation Technologies, Inc. Certyfikaty
Chiny Labnovation Technologies, Inc. Certyfikaty
Im Online Czat teraz

ISO13485 NS NP OP Influenza AB Test Kit 90% swoistość

ISO13485 NS NP OP Influenza AB Test Kit 90% swoistość
ISO13485 NS NP OP Influenza AB Test Kit 90% swoistość ISO13485 NS NP OP Influenza AB Test Kit 90% swoistość

Duży Obraz :  ISO13485 NS NP OP Influenza AB Test Kit 90% swoistość

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: LABNOVATION
Orzecznictwo: ISO13485, ISO9001, CE
Numer modelu: LX-401401
Zapłata:
Minimalne zamówienie: 10000
Cena: US$0.9-2/Pcs
Szczegóły pakowania: Karton
Czas dostawy: 5-7 dni roboczych
Zasady płatności: D/A, D/P, T/T
Możliwość Supply: 500000/dzień

ISO13485 NS NP OP Influenza AB Test Kit 90% swoistość

Opis
Gwarancja: 18 miesięcy Przechowywanie: 2 ℃ -30 ℃
Temperatura przechowywania: 2-30 ℃ Pakiet: 20 testów/zestaw
Specyficzność: >90% Wrażliwość: >90%
High Light:

Zestaw testowy NS NP OP grypy AB

,

zestaw testowy OP grypy AB 90% swoistości

,

zestaw testowy do grypy ISO13485 w domu

Zestaw szybkich testów SARS-CoV-2 Zestaw szybkich testów na antygeny i grypę A/B 20 testów Wysokiej jakości zestaw szybkich testów


Przeznaczenie

Zestaw SARS-CoV-2 Antigen & Influenza A/B Rapid Test Kit jest przeznaczony do jakościowego wykrywania i różnicowania antygenów białkowych nukleokapsydów z SARS-CoV-2, grypy typu A i grypy typu B w tym samym czasie bezpośrednio z nosa/gardła (NS/NP) wymaz, wymaz z jamy ustnej i gardła (OP) oraz próbki śliny od pacjentów z objawami infekcji wirusowej dróg oddechowych.Jest przeznaczony wyłącznie do użytku profesjonalnego.Jest to pomoc w diagnostyce pacjentów z podejrzeniem zakażenia SARS-CoV-2 lub grypą w połączeniu z obrazem klinicznym i wynikami innych badań laboratoryjnych.

Specyfikacja

Przedmiot

Wydajność paska testowego antygenu
przeciwko PCR

Test pasków testowych na grypę typu A w porównaniu z PCR Test pasków testowych na grypę B w porównaniu z PCR
Wrażliwość 98,03% 93,3% 97,00%
Specyficzność 100,00% 91,00% 96,40%

Główne składniki

  • Kasety testowe
  • Bufory do ekstrakcji próbek
  • Próbówki
  • Wymazy
  • Stojak na lampę
  • Instrukcja użytkowania

ISO13485 NS NP OP Influenza AB Test Kit 90% swoistość 0

Użyj kroku

  • Wyjmij kasetę testową z zamkniętego woreczka, umieść ją na czystej i równej powierzchni z portem próbki do góry.
  • Nanieść 2 pełne krople potraktowanej próbki (60 μl-70 μl) pionowo do każdego z dwóch dołków testowych kasety testowej.

  • Obserwuj wyniki testu natychmiast w ciągu 15-20 minut, wynik jest nieważny w ciągu 20 minut.

ISO13485 NS NP OP Influenza AB Test Kit 90% swoistość 1
 
Interpretacja wyniku

  • POZYTYWNY: Obecność linii T (T na nCoV /A lub B na Flu) i C w oknie reakcji wskazuje na pozytywny wynik infekcji SARS-CoV-2 lub Flu A i/lub B lub koinfekcji.

  • NEGATYWNY:W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia.W obszarze testowym nie pojawia się żadna widoczna kolorowa linia (T na nCoV /A lub B na Flu).Wynik ujemny nie wskazuje na brak analitów w próbce, wskazuje jedynie, że poziom badanych analitów w próbce jest mniejszy niż minimalna granica wykrywalności

  • NIEWAŻNY: Nie pojawiają się kolorowe linie lub linia kontrolna nie pojawia się, co wskazuje na błąd operatora lub awarię odczynnika.Sprawdź procedurę testową i powtórz test z nowym urządzeniem testującym.

ISO13485 NS NP OP Influenza AB Test Kit 90% swoistość 2
 
Funkcja

  • Wysoka dokładność, specyficzność i czułość
  • Kompleksowy test A/B na antygeny i grypę, wysoka jakość
  • Doskonała wydajność, przeczytaj wynik testu w ciągu 15 minut
  • dostępna jama ustno-gardłowa lub nosogardła
  • Operacja jednoetapowa bez dodatkowego instrumentu

 

ISO13485 NS NP OP Influenza AB Test Kit 90% swoistość 3

Reaktywność krzyżowa

  • Reaktywność krzyżowa SARS-CoV-2 pasek testowy:

Z ludzkim koronawirusem 229E, ludzkim koronawirusem OC43, ludzkim koronawirusem NL63, adenowirusem, ludzkim metapneumowirusem, wirusem paragrypy 1, wirusem paragrypy 2, wirusem paragrypy 3, wirusem paragrypy 4, grypa A, typ B Grypa, enterowirus, syncytialny wirus oddechowy, SARS rinowirus koronawirus, koronawirus MERS, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Candida albicans, Bordetella pertussis, Mycoplasma pneumonia, Chlamydia, Legionella pneumophila itp. nie wykazują reakcji krzyżowej.

  • Reaktywność krzyżowa Pasek testowy do grypy A/B:

Z wirusem oddechowym Syncytial A, wirusem odry, wirusem świnki, adenowirusem typu 3, wirusem paragrypy typu 2, częściowym wirusem płuc, ludzkim koronawirusem OC43, ludzkim koronawirusem 229E, ludzkim wirusem opryszczki 6, cytomegalowirusem, epstein Barr Virus, enterowirus CA16, rinowirusem, gronkowcem , paciorkowce pneumoniae, mycoplasma pneumoniae, parapertussis, chlamydia pneumoniae, escherichia coli, płyn do płukania nosa u ludzi, candida albicans itp. nie wykazują reakcji krzyżowej.

FAQ

  • O MOQ?

Mamy zamówienie limitowe, które wynosi 10000, chcielibyśmy z tobą współpracować, nie martw się o MOQ, po prostu wyślij nam swoje przedmioty, które chcesz zamówić.

  • Jaki jest Twój czas realizacji?

Zapas 3-7 dni ogólnie.Lub skontaktuj się z nami przez e-mail, aby uzyskać określoną podstawę czasu realizacji na podstawie ilości zamówienia.

  • Zaakceptować zamówienie OEM lub ODM?

Tak, akceptujemy zarówno OEM, jak i ODM dla klientów.

  • Jakie są twoje warunki dostawy?

Akceptujemy EXW, FOB, CIF itp. Możesz wybrać taki, który jest dla Ciebie najwygodniejszy.

  • Producent czy firma handlowa?

Jesteśmy producentem.

  • Kiedy mogę otrzymać wycenę?

Zwykle wyceniamy Cię w ciągu 24 godzin od otrzymania zapytania.Jeśli jesteś bardzo pilny, aby otrzymać wycenę.Zadzwoń do nas lub poinformuj nas mailem, abyśmy mogli potraktować priorytetowo Twoje zapytanie.

 

 

 

 

 
 

Szczegóły kontaktu
Labnovation Technologies, Inc.

Osoba kontaktowa: Ld

Tel: +8613480985156

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)