Dom ProduktyZestaw testowy na grypę AB

Kompleksowy zestaw testowy OEM ODM Antigen Influenza AB do diagnostyki IN VITRO

Orzecznictwo
Chiny Labnovation Technologies, Inc. Certyfikaty
Chiny Labnovation Technologies, Inc. Certyfikaty
Im Online Czat teraz

Kompleksowy zestaw testowy OEM ODM Antigen Influenza AB do diagnostyki IN VITRO

Kompleksowy zestaw testowy OEM ODM Antigen Influenza AB do diagnostyki IN VITRO
Kompleksowy zestaw testowy OEM ODM Antigen Influenza AB do diagnostyki IN VITRO Kompleksowy zestaw testowy OEM ODM Antigen Influenza AB do diagnostyki IN VITRO

Duży Obraz :  Kompleksowy zestaw testowy OEM ODM Antigen Influenza AB do diagnostyki IN VITRO

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: LABNOVATION
Orzecznictwo: ISO13485, ISO9001, CE
Numer modelu: LX-401401
Zapłata:
Minimalne zamówienie: 10000
Cena: US$0.9-2/Pcs
Szczegóły pakowania: Karton
Czas dostawy: 5-7 dni roboczych
Zasady płatności: D/A, D/P, T/T
Możliwość Supply: 500000/dzień

Kompleksowy zestaw testowy OEM ODM Antigen Influenza AB do diagnostyki IN VITRO

Opis
Okaz: Wymazy z nosogardzieli, wymazy z jamy ustnej i gardła Test prędkości: w ciągu 15-20 minut
Pakiet: 20 testów/pudełko Orzecznictwo: ISO13485, ISO9001, CE
Przechowywanie: 2 ℃ -30 ℃ Gwarancja: 18 miesięcy
Specyficzność: >90% Wrażliwość: >90%
High Light:

Zestaw testowy ODM grypy AB

,

kompleksowy zestaw testowy antygenu grypy AB

,

zestaw testowy na grypę domową OEM

Zestaw szybkich testów Zestaw szybkich testów A/B na antygeny i grypę Kompleksowy zestaw szybkich testów o wysokiej dokładności

 

Przeznaczenie

Zestaw szybkiego testu SARS-CoV-2 na antygen i grypę A/B zapewnia proste i szybkie wykrywanie jako pomoc w diagnostyce różnicowej antygenu SARS-CoV-2 i grypy A/B przy użyciu wymazów z nosa.Ten łatwy w użyciu produkt i szybkie wyniki mogą być wykorzystywane do badań przesiewowych pacjentów wcześnie zakażonych i pacjentów bezobjawowych.Jest również skutecznym uzupełnieniem wykrywania kwasów nukleinowych.

Specyfikacja

Przedmiot

Wydajność paska testowego antygenu

przeciwko PCR

Test pasków testowych na grypę typu A w porównaniu z PCR Test pasków testowych na grypę B w porównaniu z PCR
Wrażliwość 98,03% 93,3% 97,00%
Specyficzność 100,00% 91,00% 96,40%

Główne składniki

  • 20 kaset testowych
  • 2 Bufor do ekstrakcji próbki
  • 20 probówek na próbki
  • 20 wacików
  • 1 stojak na lampę
  • 1 instrukcja obsługi

Kompleksowy zestaw testowy OEM ODM Antigen Influenza AB do diagnostyki IN VITRO 0

 

Użyj kroku

  • Wyjmij kasetę testową z zamkniętego woreczka, umieść ją na czystej i równej powierzchni z portem próbki do góry.
  • Nanieść 2 pełne krople potraktowanej próbki (60 μl-70 μl) pionowo do każdego z dwóch dołków testowych kasety testowej.

  • Obserwuj wyniki testu natychmiast w ciągu 15-20 minut, wynik jest nieważny w ciągu 20 minut.

Kompleksowy zestaw testowy OEM ODM Antigen Influenza AB do diagnostyki IN VITRO 1

 

Interpretacja wyniku

  • POZYTYWNY: Obecność linii T (T na nCoV /A lub B na Flu) i C w oknie reakcji wskazuje na pozytywny wynik infekcji SARS-CoV-2 lub Flu A i/lub B lub koinfekcji.

  • NEGATYWNY:W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia.W obszarze testowym nie pojawia się żadna widoczna kolorowa linia (T na nCoV /A lub B na Flu).Wynik ujemny nie wskazuje na brak analitów w próbce, wskazuje jedynie, że poziom badanych analitów w próbce jest mniejszy niż minimalna granica wykrywalności

  • NIEWAŻNY: Nie pojawiają się kolorowe linie lub linia kontrolna nie pojawia się, co wskazuje na błąd operatora lub awarię odczynnika.Sprawdź procedurę testową i powtórz test z nowym urządzeniem testującym.

 

 

 

Kompleksowy zestaw testowy OEM ODM Antigen Influenza AB do diagnostyki IN VITRO 2

 

Funkcja

  • Szybka reakcja, szybki test 15 minut
  • Testowanie antygenów to najlepsze narzędzie do szybkiego śledzenia infekcji wirusowych
  • Pojedynczy test dotyczy wielu patogenów
  • Skutecznie odróżnić SARS-CoV-2, infekcję grypy A/B

Kompleksowy zestaw testowy OEM ODM Antigen Influenza AB do diagnostyki IN VITRO 3

Środki ostrożności

  • Wyłącznie do diagnostyki IN VITRO.
  • Odczynniki należy zużyć jak najszybciej po otwarciu.Ten odczynnik nie może być ponownie użyty do jednorazowego użytku.
  • Urządzenie testowe powinno pozostać w zamkniętych torebkach do czasu użycia.Jeśli wystąpi problem z uszczelnieniem, nie testuj.Nie używaj po upływie daty ważności.
  • Wszystkie próbki i odczynniki należy traktować jako potencjalnie niebezpieczne i po użyciu obchodzić się z nimi w taki sam sposób, jak z czynnikiem zakaźnym.

FAQ

  • O MOQ?

Zwykle jest to 10000 sztuk, chcielibyśmy z tobą współpracować, nie martw się o MOQ, po prostu wyślij nam przedmioty, które chcesz zamówić.

  • Zaakceptować ODM/OEM?

Tak, jesteśmy producentem.OEM/ODM jest akceptowany.

  • Wysyłka?

AIR Cargo, Ocean Cargo lub inne, możesz wybrać dowolny, który jest dla Ciebie wygodny.

 

 

 

 

Szczegóły kontaktu
Labnovation Technologies, Inc.

Osoba kontaktowa: Ld

Tel: +8613480985156

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)