Szczegóły Produktu:
|
Test prędkości: | w ciągu 15-20 minut | Orzecznictwo: | ISO13485, ISO9001, CE |
---|---|---|---|
Przechowywanie: | 2 ℃ -30 ℃ | Gwarancja: | 18 miesięcy |
Specyficzność: | >90% | Wrażliwość: | >90% |
High Light: | SARS CoV 2 zestaw testowy na grypę ab,zestaw testowy na grypę CE,zestaw do testu na grypę domową Wysoka dokładność |
Zestaw szybkich testów SARS-CoV-2 Zestaw szybkich testów na antygeny i grypę A/B Wysoka dokładność 20 testów Zestaw do szybkiego testu do użytku profesjonalnego
Przeznaczenie
Zestaw szybkiego testu SARS-CoV-2 na antygen i grypę A/B zapewnia proste i szybkie wykrywanie jako pomoc w diagnostyce różnicowej antygenu SARS-CoV-2 i grypy A/B przy użyciu wymazów z nosa.Ten łatwy w użyciu produkt i szybkie wyniki mogą być wykorzystywane do badań przesiewowych pacjentów wcześnie zakażonych i pacjentów bezobjawowych.Jest również skutecznym uzupełnieniem wykrywania kwasów nukleinowych.
Specyfikacja
Przedmiot |
Wydajność paska testowego antygenu przeciwko PCR |
Test pasków testowych na grypę typu A w porównaniu z PCR | Test pasków testowych na grypę B w porównaniu z PCR |
Wrażliwość | 98,03% | 93,3% | 97,00% |
Specyficzność | 100,00% | 91,00% | 96,40% |
Główne składniki
Użyj kroku
Nanieść 2 pełne krople potraktowanej próbki (60 μl-70 μl) pionowo do każdego z dwóch dołków testowych kasety testowej.
Obserwuj wyniki testu natychmiast w ciągu 15-20 minut, wynik jest nieważny w ciągu 20 minut.
Interpretacja wyniku
POZYTYWNY: Obecność linii T (T na nCoV /A lub B na Flu) i C w oknie reakcji wskazuje na pozytywny wynik infekcji SARS-CoV-2 lub Flu A i/lub B lub koinfekcji.
NEGATYWNY:W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia.W obszarze testowym nie pojawia się żadna widoczna kolorowa linia (T na nCoV /A lub B na Flu).Wynik ujemny nie wskazuje na brak analitów w próbce, wskazuje jedynie, że poziom badanych analitów w próbce jest mniejszy niż minimalna granica wykrywalności
NIEWAŻNY: Nie pojawiają się kolorowe linie lub linia kontrolna nie pojawia się, co wskazuje na błąd operatora lub awarię odczynnika.Sprawdź procedurę testową i powtórz test z nowym urządzeniem testującym.
Funkcja
Reaktywność krzyżowa
Z ludzkim koronawirusem 229E, ludzkim koronawirusem OC43, ludzkim koronawirusem NL63, adenowirusem, ludzkim metapneumowirusem, wirusem paragrypy 1, wirusem paragrypy 2, wirusem paragrypy 3, wirusem paragrypy 4, grypa A, typ B Grypa, enterowirus, syncytialny wirus oddechowy, SARS rinowirus koronawirus, koronawirus MERS, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Candida albicans, Bordetella pertussis, Mycoplasma pneumonia, Chlamydia, Legionella pneumophila itp. nie wykazują reakcji krzyżowej.
Z wirusem oddechowym Syncytial A, wirusem odry, wirusem świnki, adenowirusem typu 3, wirusem paragrypy typu 2, częściowym wirusem płuc, ludzkim koronawirusem OC43, ludzkim koronawirusem 229E, ludzkim wirusem opryszczki 6, cytomegalowirusem, epstein Barr Virus, enterowirus CA16, rinowirusem, gronkowcem , paciorkowce pneumoniae, mycoplasma pneumoniae, parapertussis, chlamydia pneumoniae, escherichia coli, płyn do płukania nosa u ludzi, candida albicans itp. nie wykazują reakcji krzyżowej.
FAQ
Zwykle jest to 10000 sztuk, chcielibyśmy z tobą współpracować, nie martw się o MOQ, po prostu wyślij nam przedmioty, które chcesz zamówić.
Tak, jesteśmy producentem.OEM/ODM jest akceptowany.
AIR Cargo, Ocean Cargo lub inne, możesz wybrać dowolny, który jest dla Ciebie wygodny.
Osoba kontaktowa: Ld
Tel: +8613480985156