ISO SARS-CoV-2 Antigen Influenza AB Test Kit Professional

Zestaw szybkich testów SARS-CoV-2 Zestaw szybkich testów na antygen i grypę A/B

Przeznaczenie

Ten szybki test zapewnia proste i szybkie wykrywanie jako pomoc w diagnostyce różnicowej antygenów SARS-CoV-2 i grypy A&B przy użyciu wymazów z nosa.Ten łatwy w użyciu produkt i szybkie wyniki mogą być wykorzystywane do badań przesiewowych pacjentów wcześnie zakażonych i pacjentów bezobjawowych.Jest również skutecznym uzupełnieniem wykrywania kwasów nukleinowych.

Specyfikacja

Główne składniki

• 20 kaset testowych
• 20 Ekstrakcja próbki
• 20 probówek na próbki
• 20 wacików
• 1 instrukcja obsługi

Funkcja

• Wysoka dokładność, specyficzność i czułość
• Wykrywanie mutacji
• Bezpieczeństwo i niezawodność
• Prosta obsługa bez dodatkowego instrumentu
• Wyniki w 15 minut i łatwe do odczytania

Użyj kroku

• Wyjmij kasetę testową z zamkniętego woreczka, umieść ją na czystej i równej powierzchni z portem próbki do góry.

• Nanieść 2 pełne krople potraktowanej próbki (60 μl-70 μl) pionowo do każdego z dwóch dołków testowych kasety testowej.

• Obserwuj wyniki testu natychmiast w ciągu 15-20 minut, wynik jest nieważny w ciągu 20 minut.

Interpretacja wyniku

• POZYTYWNY: Obecność linii T (T na nCoV /A lub B na Flu) i C w oknie reakcji wskazuje na pozytywny wynik infekcji SARS-CoV-2 lub Flu A i/lub B lub koinfekcji.

• NEGATYWNY:W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia.W obszarze testowym nie pojawia się żadna widoczna kolorowa linia (T na nCoV /A lub B na Flu).Wynik ujemny nie wskazuje na brak analitów w próbce, wskazuje jedynie, że poziom badanych analitów w próbce jest mniejszy niż minimalna granica wykrywalności

• NIEWAŻNY: Nie pojawiają się kolorowe linie lub linia kontrolna nie pojawia się, co wskazuje na błąd operatora lub awarię odczynnika.Sprawdź procedurę testową i powtórz test z nowym urządzeniem testującym.

Aplikacje

• Oddział kliniczny, oddział ratunkowy, oddział gorączkowy
• Centrum kontroli chorób
• Pierwotne badanie przesiewowe wirusa Inluenza A/B
• Ocena ryzyka wirusa grypy A/B
• Populacja o wysokiej podatności i badania przesiewowe niemowląt