NS NP SARS CoV 2 Zestaw do szybkiego testu bocznego przepływu dla firm

Zestaw szybkich testów Zestaw szybkich testów na antygeny i grypę SARS-CoV-2 Zestaw szybkich testów na antygeny i grypę A/B

Przeznaczenie

Zestaw Rapid Test to test immunologiczny do chromatografii przepływowej bocznej przeznaczony do jakościowego wykrywania i różnicowania antygenów białkowych nukleokapsydów z SARS-CoV-2, grypy typu A i grypy typu B w tym samym czasie bezpośrednio z wymazu z nosa/gardła (NS/NP) , wymazy z jamy ustnej i gardła (OP) i śliny od pacjentów z objawami infekcji wirusowej dróg oddechowych.Jest przeznaczony wyłącznie do użytku profesjonalnego.Jest to pomoc w diagnostyce pacjentów z podejrzeniem zakażenia SARS-CoV-2 lub grypą w połączeniu z obrazem klinicznym i wynikami innych badań laboratoryjnych.Wyniki z tego zestawu testowego nie powinny być wykorzystywane jako jedyna podstawa do diagnozy.

Specyfikacja

Główne składniki

• 20 kaset testowych
• 2 Bufor do ekstrakcji próbki
• 20 probówek na próbki
• 20 wacików
• 1 stojak na lampę
• 1 instrukcja obsługi

Funkcja

• Wysoka specyficzność i czułość
• Bezpieczeństwo i niezawodność, indywidualne opakowanie utrzymuj w czystości
• Prosty krok obsługi, jeden krok do wykonania testu
• Szybka reakcja odczytaj wynik w ciągu 15 min

Pobieranie próbek

Wymaz z nosogardzieli:Próbnik delikatnie trzyma jedną ręką głowę osoby, która ma być pobrana, drugą trzyma wymazówkę, przykleja wymazówkę do nozdrza, aby wejść, i powoli penetruje do tyłu wzdłuż dna dolnego kanału nosowego, aby nie wywierać zbyt dużą siłę, aby uniknąć urazowego krwotoku.Gdy końcówka wacika dotknie tylnej ściany jamy nosogardła, delikatnie obracaj nią przez tydzień, a następnie powoli wyjmij wacik.

Wymaz z jamy ustnej i gardła:Głowa osoby, która ma zostać pobrana, jest lekko pochylona, ​​a usta szeroko otwarte, odsłaniając po obu stronach migdałki gardłowe.Przetrzyj wacikiem u nasady języka.Przetrzyj migdałki gardłowe po obu stronach osoby, która ma być zebrana, tam iz powrotem z niewielką siłą co najmniej 3 razy, a następnie przetrzyj w górę iw dół tylną ścianę gardła co najmniej 3 razy.

Użyj kroku

Notatka:W przypadku stosowania pożywki do transportu wirusów (VTM) ważne jest, aby zapewnić ogrzanie VTM zawierającego próbkę do temperatury pokojowej.Zimne próbki nie będą przepływać prawidłowo i mogą prowadzić do błędnych lub nieważnych wyników.Doprowadzenie zimnej próbki do temperatury pokojowej zajmie kilka minut.

• Wyjmij kasetę testową z zamkniętego woreczka, umieść ją na czystej i równej powierzchni z portem próbki do góry.

• Nanieść 2 pełne krople potraktowanej próbki (60 μl-70 μl) pionowo do każdego z dwóch dołków testowych kasety testowej.

• Obserwuj wyniki testu natychmiast w ciągu 15-20 minut, wynik jest nieważny w ciągu 20 minut.

Interpretacja wyniku

• POZYTYWNY: Obecność linii T (T na nCoV /A lub B na Flu) i C w oknie reakcji wskazuje na pozytywny wynik infekcji SARS-CoV-2 lub Flu A i/lub B lub koinfekcji.

• NEGATYWNY:W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia.W obszarze testowym nie pojawia się żadna widoczna kolorowa linia (T na nCoV /A lub B na Flu).Wynik ujemny nie wskazuje na brak analitów w próbce, wskazuje jedynie, że poziom badanych analitów w próbce jest mniejszy niż minimalna granica wykrywalności

• NIEWAŻNY: Nie pojawiają się kolorowe linie lub linia kontrolna nie pojawia się, co wskazuje na błąd operatora lub awarię odczynnika.Sprawdź procedurę testową i powtórz test z nowym urządzeniem testującym.

ZASADA

Zestaw szybkiego testu SARS-CoV-2 Antigen & Influenza A/B wykorzystuje technologię chromatograficzną z przepływem bocznym do wykrywania obecności antygenu białkowego nukleokapsydu bezpośrednio z wirusa grypy A, grypy B i SARS-CoV-2.

Inne informacje

• Odczynnik ten jest jakościowym odczynnikiem wykrywającym, który nie może określić dokładnej zawartości antygenu.
• Wyniki testu tego odczynnika służą wyłącznie jako odniesienie dla klinicystów i nie powinny być traktowane jako jedyna podstawa diagnozy klinicznej i leczenia.Należy rozważyć postępowanie kliniczne z pacjentami w świetle ich objawów/objawów, historii choroby, innych badań laboratoryjnych i odpowiedzi na leczenie.
• Ograniczona przez metodę odczynnika do wykrywania antygenu, najniższa granica wykrywalności (analiza wrażliwości) jest ogólnie niższa niż w przypadku wykrywania kwasu nukleinowego, więc naukowcy mają do czynienia z wynikiem ujemnym, aby poświęcić więcej uwagi, należy połączyć z innymi wynikami testów kompleksową ocenę, poradę, aby wątpić negatywny wynik wykrycia kwasu nukleinowego lub metody identyfikacji hodowli wirusa izolacji do przeglądu.