Dom ProduktyZestaw testowy na grypę AB

Jednorazowy zestaw testowy CE do wymazu z nosa na grypę AB do diagnostyki IN VITRO

Orzecznictwo
Chiny Labnovation Technologies, Inc. Certyfikaty
Chiny Labnovation Technologies, Inc. Certyfikaty
Im Online Czat teraz

Jednorazowy zestaw testowy CE do wymazu z nosa na grypę AB do diagnostyki IN VITRO

Jednorazowy zestaw testowy CE do wymazu z nosa na grypę AB do diagnostyki IN VITRO
Jednorazowy zestaw testowy CE do wymazu z nosa na grypę AB do diagnostyki IN VITRO Jednorazowy zestaw testowy CE do wymazu z nosa na grypę AB do diagnostyki IN VITRO

Duży Obraz :  Jednorazowy zestaw testowy CE do wymazu z nosa na grypę AB do diagnostyki IN VITRO

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: LABNOVATION
Orzecznictwo: ISO13485, ISO9001, CE
Numer modelu: LX-401401
Zapłata:
Minimalne zamówienie: 10000
Cena: US$0.9-2/Pcs
Szczegóły pakowania: Karton
Czas dostawy: 5-7 dni roboczych
Zasady płatności: D/A, D/P, T/T
Możliwość Supply: 500000/dzień

Jednorazowy zestaw testowy CE do wymazu z nosa na grypę AB do diagnostyki IN VITRO

Opis
Okaz: Wymazy z nosogardzieli, wymazy z jamy ustnej i gardła Test prędkości: w ciągu 15-20 minut
Pakiet: 20 testów/pudełko Orzecznictwo: ISO13485, ISO9001, CE
Przechowywanie: 2 ℃ -30 ℃ Gwarancja: 18 miesięcy
Specyficzność: >90% Wrażliwość: >90%
High Light:

Jednorazowy zestaw testowy CE na grypę AB

,

zestaw testowy do wymazu z nosa AB

,

zestaw testowy na antygen grypy CE a & b

Zestaw szybkich testów SARS-CoV-2 Zestaw szybkich testów na antygeny i grypę A/B 20 testów/zestaw Zestaw szybkich testów o wysokiej dokładności

Przeznaczenie

Zestaw szybkiego testu SARS-CoV-2 Antigen & Influenza A/B zapewnia proste i szybkie wykrywanie jako pomoc w diagnostyce różnicowej antygenu SARS-CoV-2 i grypy A i B przy użyciu wymazów z nosa.Ten łatwy w użyciu produkt i szybkie wyniki mogą być wykorzystywane do badań przesiewowych pacjentów wcześnie zakażonych i pacjentów bezobjawowych.Jest również skutecznym uzupełnieniem wykrywania kwasów nukleinowych.

 

Specyfikacja

Przedmiot

Wydajność paska testowego antygenu

przeciwko PCR

Test pasków testowych na grypę typu A w porównaniu z PCR Test pasków testowych na grypę B w porównaniu z PCR
Wrażliwość 98,03% 93,3% 97,00%
Specyficzność 100,00% 91,00% 96,40%

Główne składniki

  • 20 kaset testowych
  • 2 bufory do ekstrakcji próbek
  • 20 probówek na próbki
  • 20 wacików
  • 1 stojak na lampę
  • 1 instrukcja obsługi

Jednorazowy zestaw testowy CE do wymazu z nosa na grypę AB do diagnostyki IN VITRO 0

 

Użyj kroku

  • Wyjmij kasetę testową z zamkniętego woreczka, umieść ją na czystej i równej powierzchni z portem próbki do góry.
  • Nanieść 2 pełne krople potraktowanej próbki (60 μl-70 μl) pionowo do każdego z dwóch dołków testowych kasety testowej.

  • Obserwuj wyniki testu natychmiast w ciągu 15-20 minut, wynik jest nieważny w ciągu 20 minut.

Jednorazowy zestaw testowy CE do wymazu z nosa na grypę AB do diagnostyki IN VITRO 1

 

Interpretacja wyniku

  • POZYTYWNY: Obecność linii T (T na nCoV /A lub B na Flu) i C w oknie reakcji wskazuje na pozytywny wynik infekcji SARS-CoV-2 lub Flu A i/lub B lub koinfekcji.

  • NEGATYWNY:W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia.W obszarze testowym nie pojawia się żadna widoczna kolorowa linia (T na nCoV /A lub B na Flu).Wynik ujemny nie wskazuje na brak analitów w próbce, wskazuje jedynie, że poziom badanych analitów w próbce jest mniejszy niż minimalna granica wykrywalności

  • NIEWAŻNY: Nie pojawiają się kolorowe linie lub linia kontrolna nie pojawia się, co wskazuje na błąd operatora lub awarię odczynnika.Sprawdź procedurę testową i powtórz test z nowym urządzeniem testującym.

Jednorazowy zestaw testowy CE do wymazu z nosa na grypę AB do diagnostyki IN VITRO 2

 

Funkcja

  • Znak CE
  • Próbka wymazu z nosa
  • 3 przedmioty w jednej kasecie
  • Wynik w 15 minut

 

Jednorazowy zestaw testowy CE do wymazu z nosa na grypę AB do diagnostyki IN VITRO 3

ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

 

  • Wyłącznie do diagnostyki IN VITRO.
  • Odczynniki należy zużyć jak najszybciej po otwarciu.Ten odczynnik nie może być ponownie użyty do jednorazowego użytku.
  • Urządzenie testowe powinno pozostać w zamkniętych torebkach do czasu użycia.Jeśli wystąpi problem z uszczelnieniem, nie testuj.Nie używaj po upływie daty ważności.
  • Wszystkie próbki i odczynniki należy traktować jako potencjalnie niebezpieczne i po użyciu obchodzić się z nimi w taki sam sposób, jak z czynnikiem zakaźnym.

Szczegóły kontaktu
Labnovation Technologies, Inc.

Osoba kontaktowa: Ld

Tel: +8613480985156

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)