ISO 13485 Professional Influenza AB Test Kit Zestaw antygenów na wymaz grypy

Zestaw szybkich testów CoV-19 i zestaw szybkich testów na grypę A/B Do użytku profesjonalnego 20 testów Wysoka jakośćZestaw do szybkiego testu

Przeznaczenie
Zestaw szybkiego testu jest przeznaczony do jakościowego wykrywania i różnicowania antygenów białkowych nukleokapsydów z SARS-CoV-2, grypy typu A i grypy typu B w tym samym czasie bezpośrednio z wymazu z nosa/gardła (NS/NP), jamy ustnej i gardła (OP) oraz próbki śliny od pacjentów z oznakami i objawami infekcji wirusowej dróg oddechowych.Zestaw testowy jest przeznaczony wyłącznie do użytku profesjonalnego.
Specyfikacja

Charakterystyka wydajności

Główne składniki

• Kasety testowe
• Bufory do ekstrakcji próbek
• Próbówki
• Wymazy
• Stojak na lampę
• Wstawka do opakowania

Użyj kroku

• Wyjmij kasetę testową z zamkniętego woreczka, umieść ją na czystej i równej powierzchni z portem próbki do góry.

• Nanieść 2 pełne krople potraktowanej próbki (60 μl-70 μl) pionowo do każdego z dwóch dołków testowych kasety testowej.

• Obserwuj wyniki testu natychmiast w ciągu 15-20 minut, wynik jest nieważny w ciągu 20 minut.

 
Interpretacja wyniku

• POZYTYWNY: Obecność linii T (T na nCoV /A lub B na Flu) i C w oknie reakcji wskazuje na pozytywny wynik infekcji SARS-CoV-2 lub Flu A i/lub B lub koinfekcji.

• NEGATYWNY:W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia.W obszarze testowym nie pojawia się żadna widoczna kolorowa linia (T na nCoV /A lub B na Flu).Wynik ujemny nie wskazuje na brak analitów w próbce, wskazuje jedynie, że poziom badanych analitów w próbce jest mniejszy niż minimalna granica wykrywalności

• NIEWAŻNY: Nie pojawiają się kolorowe linie lub linia kontrolna nie pojawia się, co wskazuje na błąd operatora lub awarię odczynnika.Sprawdź procedurę testową i powtórz test z nowym urządzeniem testującym.

 
Funkcja

• Wysoka dokładność, specyficzność i czułość
• SZYBKI KONTROLA, Łatwy w użyciu w prostym kroku,
• Szybka regeneracja, 15 minut z wyników.

Inne informacje

• Odczynnik ten jest jakościowym odczynnikiem wykrywającym, który nie może określić dokładnej zawartości antygenu.
• Wyniki fałszywie ujemne mogą być spowodowane nieuzasadnionym pobieraniem próbek, transportem i obróbką oraz niską wiremią w próbkach.
• Tylko do diagnostyki IN VITRO
• Odczynniki należy zużyć jak najszybciej po otwarciu.Ten odczynnik nie może być ponownie użyty do jednorazowego użytku.
• Urządzenie testowe powinno pozostać w zamkniętych torebkach do czasu użycia.Jeśli wystąpi problem z uszczelnieniem, nie testuj.Nie używaj po upływie daty ważności.

FAQ

• MOQ

Mamy limit MOQ, który wynosi 10000 sztuk.

• Data dostarczenia

Aokoło 1 tydzień obejmuje wniosek o wywóz, kontrolę towarów, odprawę celną i lot lotniczy, wszystkie są niezbędnymi procesami dla zestawów testowych w Chinach.

• Zarejestruj produkty w moim kraju

Jasne, dostarczymy wszystkie dokumenty i próbki potrzebne do rejestracji.

• Czas realizacji

Zwykle 1-7 dni, ponieważ został wyprodukowany zgodnie z określonymi wymaganiami, aby zagwarantować jak największą świeżość.

• Wysyłka

Wybieramy ładunek lotniczy lub morski oraz międzynarodowy EXPRESS (DHL).