Szczegóły Produktu:
|
Gwarancja: | 18 miesięcy | Test prędkości: | w ciągu 15 minut |
---|---|---|---|
Przechowywanie: | 2 ℃ -30 ℃ | Światło słoneczne: | Unikać |
Zamrażać: | Nie dozwolony | Wilgotność: | ≤60% |
High Light: | Zestaw OEM wymazu przeciw grypie,zestaw wymazu grypy CoV 19,zestaw wymazu z antygenem grypy One Step |
Zestaw szybkich testów na antygeny i grypę Zestaw szybkich testów na antygeny i grypę CoV-19 A/B Combo
Przeznaczenie
Zestaw szybkiego testu jest przeznaczony do jakościowego wykrywania i różnicowania antygenów białkowych nukleokapsydów z SARS-CoV-2, grypy typu A i grypy typu B w tym samym czasie bezpośrednio z wymazu z nosa/gardła (NS/NP), jamy ustnej i gardła (OP) oraz próbki śliny od pacjentów z oznakami i objawami infekcji wirusowej dróg oddechowych.Zestaw testowy jest przeznaczony wyłącznie do użytku profesjonalnego.
Specyfikacja
Przedmiot |
Wydajność paska testowego antygenu |
Test pasków testowych na grypę typu A w porównaniu z PCR | Test pasków testowych na grypę B w porównaniu z PCR |
Wrażliwość | 98,03% | 93,3% | 97,00% |
Specyficzność | 100,00% | 91,00% | 96,40% |
Główne składniki
Użyj kroku
Nanieść 2 pełne krople potraktowanej próbki (60 μl-70 μl) pionowo do każdego z dwóch dołków testowych kasety testowej.
Obserwuj wyniki testu natychmiast w ciągu 15-20 minut, wynik jest nieważny w ciągu 20 minut.
Interpretacja wyniku
POZYTYWNY: Obecność linii T (T na nCoV /A lub B na Flu) i C w oknie reakcji wskazuje na pozytywny wynik infekcji SARS-CoV-2 lub Flu A i/lub B lub koinfekcji.
NEGATYWNY:W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia.W obszarze testowym nie pojawia się żadna widoczna kolorowa linia (T na nCoV /A lub B na Flu).Wynik ujemny nie wskazuje na brak analitów w próbce, wskazuje jedynie, że poziom badanych analitów w próbce jest mniejszy niż minimalna granica wykrywalności
NIEWAŻNY: Nie pojawiają się kolorowe linie lub linia kontrolna nie pojawia się, co wskazuje na błąd operatora lub awarię odczynnika.Sprawdź procedurę testową i powtórz test z nowym urządzeniem testującym.
Funkcja
Reaktywność krzyżowa
Z ludzkim koronawirusem 229E, ludzkim koronawirusem OC43, ludzkim koronawirusem NL63, adenowirusem, ludzkim metapneumowirusem, wirusem paragrypy 1, wirusem paragrypy 2, wirusem paragrypy 3, wirusem paragrypy 4, grypa A, typ B Grypa, enterowirus, syncytialny wirus oddechowy, SARS rinowirus koronawirus, koronawirus MERS, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Candida albicans, Bordetella pertussis, Mycoplasma pneumonia, Chlamydia, Legionella pneumophila itp. nie wykazują reakcji krzyżowej.
Z wirusem oddechowym Syncytial A, wirusem odry, wirusem świnki, adenowirusem typu 3, wirusem paragrypy typu 2, częściowym wirusem płuc, ludzkim koronawirusem OC43, ludzkim koronawirusem 229E, ludzkim wirusem opryszczki 6, cytomegalowirusem, epstein Barr Virus, enterowirus CA16, rinowirusem, gronkowcem , paciorkowce pneumoniae, mycoplasma pneumoniae, parapertussis, chlamydia pneumoniae, escherichia coli, płyn do płukania nosa u ludzi, candida albicans itp. nie wykazują reakcji krzyżowej.
FAQ
Mamy limit MOQ, który wynosi 10000 sztuk.
Aokoło 1 tydzień obejmuje wniosek o wywóz, kontrolę towarów, odprawę celną i lot lotniczy, wszystkie są niezbędnymi procesami dla zestawów testowych w Chinach.
Jasne, dostarczymy wszystkie dokumenty i próbki potrzebne do rejestracji.
Zwykle 1-7 dni, ponieważ został wyprodukowany zgodnie z określonymi wymaganiami, aby zagwarantować jak największą świeżość.
Wybieramy ładunek lotniczy lub morski oraz międzynarodowy EXPRESS (DHL).
Osoba kontaktowa: Ld
Tel: +8613480985156