Zestaw testowy Labnovation Fast Antigen Influenza AB 20 kaset testowych

Szybki test na antygeny i grypę SARS-CoV-2 Szybki test na antygeny i grypę A/B Wysoka swoistość Zestaw do szybkiego testu

Przeznaczenie
Zestaw szybkiego testu jest przeznaczony do jakościowego wykrywania i różnicowania antygenów białkowych nukleokapsydów z SARS-CoV-2, grypy typu A i grypy typu B w tym samym czasie bezpośrednio z wymazu z nosa/gardła (NS/NP), jamy ustnej i gardła (OP) oraz próbki śliny od pacjentów z oznakami i objawami infekcji wirusowej dróg oddechowych.Zestaw testowy jest przeznaczony wyłącznie do użytku profesjonalnego.
Specyfikacja

Główne składniki

• 20 kaset testowych
• 2 bufory do ekstrakcji próbek
• 20 probówek na próbki
• 20 wacików
• 1 stojak na lampę
• 1 wkładka do opakowania

Obróbka próbek

Dodać 550 μl próbki ekstrakcyjnej (około 22-24 krople) do probówki, zanurzyć wymazówkę po pobraniu próbki w płyn do ekstrakcji próbki, całkowicie zanurzyć końcówkę wymazówki, obrócić i ścisnąć wymazówkę 10 razy, następnie wyciągnąć wymazówkę , i pobierz skręcony płyn jako próbkę do kasety testowej.

Użyj kroku

• Wyjmij kasetę testową z zamkniętego woreczka, umieść ją na czystej i równej powierzchni z portem próbki do góry.

• Nanieść 2 pełne krople potraktowanej próbki (60 μl-70 μl) pionowo do każdego z dwóch dołków testowych kasety testowej.

• Obserwuj wyniki testu natychmiast w ciągu 15-20 minut, wynik jest nieważny w ciągu 20 minut.

 
Interpretacja wyniku

• POZYTYWNY: Obecność linii T (T na nCoV /A lub B na Flu) i C w oknie reakcji wskazuje na pozytywny wynik infekcji SARS-CoV-2 lub Flu A i/lub B lub koinfekcji.

• NEGATYWNY:W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia.W obszarze testowym nie pojawia się żadna widoczna kolorowa linia (T na nCoV /A lub B na Flu).Wynik ujemny nie wskazuje na brak analitów w próbce, wskazuje jedynie, że poziom badanych analitów w próbce jest mniejszy niż minimalna granica wykrywalności

• NIEWAŻNY: Nie pojawiają się kolorowe linie lub linia kontrolna nie pojawia się, co wskazuje na błąd operatora lub awarię odczynnika.Sprawdź procedurę testową i powtórz test z nowym urządzeniem testującym.

 
Funkcja

• Krótki czas testu, 15 minut odczytaj wynik
• Łatwa obsługa, jednoetapowe rozwiązanie
• Niższy koszt przy wysokiej wydajności

Reaktywność krzyżowa

• Reaktywność krzyżowa paska testowego SARS-CoV-2:

Z ludzkim koronawirusem 229E, ludzkim koronawirusem OC43, ludzkim koronawirusem NL63, adenowirusem, ludzkim metapneumowirusem, wirusem paragrypy 1, wirusem paragrypy 2, wirusem paragrypy 3, wirusem paragrypy 4, grypa A, typ B Grypa, enterowirus, syncytialny wirus oddechowy, SARS rinowirus koronawirus, koronawirus MERS, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Candida albicans, Bordetella pertussis, Mycoplasma pneumonia, Chlamydia, Legionella pneumophila itp. nie wykazują reakcji krzyżowej.

• Reaktywność krzyżowa paska testowego grypy A/B:

Z wirusem oddechowym Syncytial A, wirusem odry, wirusem świnki, adenowirusem typu 3, wirusem paragrypy typu 2, częściowym wirusem płuc, ludzkim koronawirusem OC43, ludzkim koronawirusem 229E, ludzkim wirusem opryszczki 6, cytomegalowirusem, epstein Barr Virus, enterowirus CA16, rinowirusem, gronkowcem , paciorkowce pneumoniae, mycoplasma pneumoniae, parapertussis, chlamydia pneumoniae, escherichia coli, płyn do płukania nosa u ludzi, candida albicans itp. nie wykazują reakcji krzyżowej.