Nieinwazyjny kompleksowy zestaw PCR z antygenem grypy o wysokiej czułości

Zestaw szybkich testów Antygen z zestawem szybkich testów na grypę A/B 20 testów Kompleksowy zestaw szybkich testów o wysokiej czułości

Przeznaczenie
Zestaw szybkiego testu jest przeznaczony do jakościowego wykrywania i różnicowania antygenów białkowych nukleokapsydów z SARS-CoV-2, grypy typu A i grypy typu B w tym samym czasie bezpośrednio z wymazu z nosa/gardła (NS/NP), jamy ustnej i gardła (OP) oraz próbki śliny od pacjentów z oznakami i objawami infekcji wirusowej dróg oddechowych.Zestaw testowy przeznaczony jest wyłącznie do użytku profesjonalnego.
Specyfikacja

Główne składniki

• Kasety testowe
• Bufory do ekstrakcji próbek
• Próbówki
• Wymazy
• Stojak na lampę
• Wstawka do opakowania

Użyj kroku

• Wyjmij kasetę testową z zamkniętego woreczka, umieść ją na czystej i równej powierzchni z portem próbki do góry.

• Nanieść 2 pełne krople potraktowanej próbki (60 μl-70 μl) pionowo do każdego z dwóch dołków testowych kasety testowej.

• Obserwuj wyniki testu natychmiast w ciągu 15-20 minut, wynik jest nieważny w ciągu 20 minut.

 
Interpretacja wyniku

• POZYTYWNY: Obecność linii T (T na nCoV /A lub B na Flu) i C w oknie reakcji wskazuje na pozytywny wynik infekcji SARS-CoV-2 lub Flu A i/lub B lub koinfekcji.

• NEGATYWNY:W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia.W obszarze testowym nie pojawia się żadna widoczna kolorowa linia (T na nCoV /A lub B na Flu).Wynik ujemny nie wskazuje na brak analitów w próbce, wskazuje jedynie, że poziom badanych analitów w próbce jest mniejszy niż minimalna granica wykrywalności

• NIEWAŻNY: Nie pojawiają się kolorowe linie lub linia kontrolna nie pojawia się, co wskazuje na błąd operatora lub awarię odczynnika.Sprawdź procedurę testową i powtórz test z nowym urządzeniem testującym.

 
Funkcja

• Nieinwazyjny
• Prosty w użyciu
• Wygodne, nie są wymagane żadne urządzenia
• Szybko, uzyskaj wynik w 15 minut
• Stabilny, z dużą dokładnością
• Niedrogi, opłacalny

Zasada

• Zestaw szybkiego testu SARS-CoV-2 Antigen & Influenza A/B wykorzystuje technologię chromatograficzną z przepływem bocznym do wykrywania obecności antygenu białkowego nukleokapsydu bezpośrednio z wirusa grypy A, grypy B i SARS-CoV-2.
• Po pobraniu próbki pacjenta i potraktowaniu jej buforem do ekstrakcji antygenu, antygen nukleoproteiny wirusa zostanie wyeksponowany.Dodaj wyekstrahowaną próbkę do kasety testowej, próbka będzie migrować do przodu wraz z paskami testowymi poprzez efekt kapilarny.Jeśli obecny jest antygen wirusa grypy A, grypy B, SARS-CoV lub SARS-CoV-2, zostaną one wychwycone i wykryte odpowiednio na linii T lub A/B na każdym pasku testowym w ciągu 15 minut od dodania próbek , co skutkuje fioletowym czerwonym paskiem w obszarze testowym, wskazującym na wynik dodatni.Jeśli antygen białkowy nukleokapsydu nie jest obecny lub występuje na bardzo niskim poziomie w próbce, w pozycjach „T” lub „A/B” nie pojawia się żadna czerwona linia.„Linia kontrolna” (C) służy do kontroli proceduralnej.
• Linia kontrolna powinna pojawiać się zawsze, jeśli procedura testowa została przeprowadzona prawidłowo i odczynniki testowe linii kontrolnej działają.

FAQ

• O MOQ?

Mamy zamówienie limitowe, które wynosi 10000, chcielibyśmy z tobą współpracować, nie martw się o MOQ, po prostu wyślij nam swoje przedmioty, które chcesz zamówić.

• Jaki jest Twój czas realizacji?

Zapas 3-7 dni ogólnie.Lub skontaktuj się z nami przez e-mail, aby uzyskać określoną podstawę czasu realizacji na podstawie ilości zamówienia.

• Zaakceptować zamówienie OEM lub ODM?

Tak, akceptujemy zarówno OEM, jak i ODM dla klientów.

• Jakie są twoje warunki dostawy?

Akceptujemy EXW, FOB, CIF itp. Możesz wybrać taki, który jest dla Ciebie najwygodniejszy.