Szczegóły Produktu:
|
Czas na test: | W ciągu 15 minut | Okres gwarancji jakości: | 24 miesiące |
---|---|---|---|
warunki przechowywania: | 2 ℃ -30 ℃ | Wilgotność: | ≤60% |
Zamrażać: | Unikany | Światło słoneczne: | Unikany |
High Light: | Profesjonalny zestaw do wymazów z antygenem diagnostycznym,zestaw do wymazów antygenowych SARS-CoV-2,zestaw do szybkiego wymazu o wysokiej dokładności |
Zestaw szybkiego testu antygenowego SARS-CoV-2 Antygen Szybki test Profesjonalne zastosowanie diagnostyczne Wysoka dokładność Certyfikat CE
Przeznaczenie
Zestaw szybkiego testu na antygen SARS-CoV-2 służy do jakościowego wykrywania antygenu białkowego nukleokapsydu z SARS-CoV-2 w wymazach z jamy nosowo-gardłowej (NP), jamy ustnej i gardła (OP) oraz z nosa.
Szczegóły Produktu
Przedmiot | Wartość |
Numer modelu | LX-401301 |
Pakiet | 20 testów/zestaw |
Gwarancja | 24 miesiące |
Certyfikat jakości | CE |
Norma bezpieczeństwa | ISO13485 |
Objętość próbki |
3 krople |
Typ próbki | Nosowo-gardłowe ( NP), ustno-gardłowe ( OP) i próbka wymazu z nosa |
Test prędkości | w ciągu 15 minut |
Główne składniki
Wyniki analityczne
cechy produktu
Użyj kroków
Notatka:W przypadku korzystania z wirusowego podłoża transportowego (VTM) ważne jest, aby VTM zawierające próbkę ogrzało do temperatury pokojowej.Zimne próbki nie będą przepływać prawidłowo i mogą prowadzić do błędnych lub nieważnych wyników.Doprowadzenie zimnej próbki do temperatury pokojowej zajmie kilka minut.
Interpretacja wyników
Pozytywny: Na membranie pojawiają się dwa kolorowe paski.W regionie kontrolnym pojawia się jeden prążek(C)aw obszarze testowym pojawia się kolejny prążek(T).
Negatywny: Opojawia się tylko jeden kolorowy pasek w regionie kontrolnym(C).W obszarze testowym nie pojawia się żaden wyraźny kolorowy pasek(T).
Nieważny:If nie ma linii kontrolnej(C)lub tylko linię testową(T)w oknie wyników test nie przebiegł poprawnie, a wyniki są nieważne.
Źródła wirusów
Globalna mutacja wysokiej częstotliwości | Alfa / B.1.1.7 (Wielka Brytania) | Beta I B.1.351 (Republika Południowej Afryki) |
Gemma I P.1 (Brazylia) | Kappa I B.1.617.1 (Indie) | Delta I B.1.617.2 (Indie) |
C.37, ect | Alpha I B.1.17 (Wielka Brytania) | B.1.36.16.etc |
A.2.5 itd | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (Wielka Brytania) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Omikron |
Środki ostrożności
1. Wyłącznie do diagnostyki IN VITRO.
2. Odczynniki należy zużyć jak najszybciej po otwarciu.Tego odczynnika nie można ponownie użyć jako jednorazowego użytku.
3. Urządzenie testowe powinno pozostać w zapieczętowanych saszetkach do momentu użycia.Jeśli wystąpi problem z uszczelnieniem, nie testuj.Nie używać po upływie daty ważności.
4. Wszystkie próbki i odczynniki należy traktować jako potencjalnie niebezpieczne i po użyciu należy z nimi postępować tak samo, jak z czynnikiem zakaźnym.
Aplikacja
Certyfikat
Osoba kontaktowa: Ld